2-(n-butylsulphonylmethylene)-6-(penta-2,4-dienyl)cyclohexanone | 94516-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(n-butylsulphonylmethylene)-6-(penta-2,4-dienyl)cyclohexanone
• 英文别名: (2E)-2-(butylsulfonylmethylidene)-6-[(2E)-penta-2,4-dienyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 94516-98-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃S
• 分子量: 296.431
• InChiKey: OENQTFABACMCBU-LKVCKDEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(n-butylsulphonylmethylene)-6-(penta-2,4-dienyl)cyclohexanone 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以74.5%的产率得到4-(Butane-1-sulfonyl)-3,4,5,6,7,8,9,9a-octahydro-4a,8-methano-benzocyclohepten-10-one
  参考文献：
  名称：

  分子内狄尔斯-阿尔德反应立体选择性合成功能化三环[6.3.1.03,8]DODEC-4-ENE

  摘要：

  环己三烯酮衍生物的分子内 Diels-Alder 反应得到标题化合物，其具有以立体选择性方式构建某些种类天然产物的基本碳骨架的有用结构特征。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1653
• 作为产物：
  描述：

  2-(n-butylthiomethylene)-6-(penta-2,4-dienyl)cyclohexanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到2-(n-butylsulphonylmethylene)-6-(penta-2,4-dienyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性分子内Diels-Alder反应有效合成官能化的三环[6.3.1.0 1,6 ] dodec-4-enes

  摘要：

  一种高效且高度立体选择性的功能化三环[6.3.1.0 1,6 ] dodec-4-enes（1c，e，f–h）合成，对于构建各种天然产物的基本碳构架将是有用且常见的合成子进行说明。合成的关键特征是环己酮衍生物（10c，e，f-h）的立体选择性分子内Diels-Alder反应，该衍生物很容易在4-5个步骤中从环己酮衍生而来。通过单晶X射线分析确定了主要环加合物（1e）的整体结构和立体化学。

  DOI：

  10.1039/p19860000829

文献信息

• SHISHIDO KOZO; HIROYA KOU; UENO YUTAKA; FUKUMOTO KEIICHIRO; KAMETANI TETS+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 5, 829-836
  作者：SHISHIDO KOZO、 HIROYA KOU、 UENO YUTAKA、 FUKUMOTO KEIICHIRO、 KAMETANI TETS+

  DOI：——

  日期：——