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(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(2,6-dimethyl-4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1239457-41-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(2,6-dimethyl-4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
英文别名
[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(2,6-dimethyl-4-nitrophenoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(2,6-dimethyl-4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate化学式
CAS
1239457-41-0
化学式
C22H27NO12
mdl
——
分子量
497.456
InChiKey
CTYWTOXWIIWPDK-KHSAKVFQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    170
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基-4-硝基苯酚2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 、 silver carbonate 作用下, 反应 0.75h, 以66%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(2,6-dimethyl-4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
    参考文献:
    名称:
    卤化物熔盐作为O-糖苷键形成新反应介质的应用
    摘要:
    在这项研究中,我们探索了卤化物熔盐作为在碱性条件和温和加热下形成 O-糖苷键的反应介质的应用。在对硝基苯酚与乙酰溴-α-D-半乳糖的糖苷化反应中筛选出十八种不同的室温离子液体和熔融盐,代表四种不同类别的阳离子(即咪唑鎓、吡啶鎓、吡咯烷鎓和铵)。1-丁基-4-甲基咪唑鎓氯化物(BMIM·Cl)得到了最好的结果,并将其应用于其他酚类底物的反应中,产率高达80%。所有反应都对β-端基异构体具有高度选择性,并且熔融盐BMIM·Cl可以很容易地重复使用而不会明显降低活性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000188
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