1,3-bis(4-decyloxyphenyl)propane-1,3-dione | 107265-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(4-decyloxyphenyl)propane-1,3-dione
• 英文别名: 1,3-Bis(4-decoxyphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 107265-36-1
• 化学式: C₃₅H₅₂O₄
• 分子量: 536.795
• InChiKey: GBQSZQYHWGJHIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C
• 沸点：
  650.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-decyloxyphenyl)propane-1,3-dione 在 tetraphosphorus decasulfide 、 lithium chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (Z)-Decyl[(4Z)-4-{5-[4-(decyloxy)phenyl]-3H-1,2-dithiol-3-ylidene}cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]oxidanium chloride
  参考文献：
  名称：

  Veber, M.; Jallabert, C.; Strzelecka, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 137, p. 373 - 380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-癸氧基乙酰苯 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VEBER M.; JALLABERT C.; STRZELECKA H., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 6, 693-701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mesomorphism of ionic allylpalladium(<scp>ii</scp>) complexes containing pz^R2py as ligands and [BF₄]⁻, [PF₆]⁻or [CF₃SO₃]⁻as counteranions
  作者：Mari Carmen Torralba、José Antonio Campo、José Vicente Heras、Duncan W. Bruce、Mercedes Cano

  DOI：10.1039/b601637e

  日期：——

  The synthesis and thermal behaviour is reported of some ionic liquid-crystalline complexes formed when a mesogenic, two-chained, pyrazolylpyridine ligand is bound to a η3-allylpalladium(II) fragment. The phase behaviour of the complexes is dominated by the formation of the SmA phase and, while the stability of the crystal phase appears to be controlled by intermolecular solid-state interactions, the stability of the liquid crystal phases is controlled by the length of the ligand alkoxy chains. Some of the complexes also show a complex polymorphism leading to the observation of double-melting behaviour.

  报告了中生双链吡唑吡啶配体与δ-3-烯丙基钯（II）片段结合形成的一些离子液晶配合物的合成和热行为。这些配合物的相行为主要是形成 SmA 相，晶体相的稳定性似乎受分子间固态相互作用的控制，而液晶相的稳定性则受配体烷氧基链长度的控制。一些复合物还显示出复杂的多态性，从而导致观察到双熔行为。
• Alkoxy-substituted difluoroboron benzoylmethanes for photonics applications: A photophysical and spectroscopic study
  作者：María José Mayoral、Paloma Ovejero、Mercedes Cano、Guillermo Orellana

  DOI：10.1039/c0dt00588f

  日期：——

  Two series of novel boron difluoride adducts (BDFs), namely [BF2(OOR(n))] (type I) and [BF2(OO2R(n))] (type II) (R = C6H4OCnH2n+1; n = 10–18), containing β-diketonate ligands bearing 4-alkoxyphenyl substituents in position 1 or in positions 1,3 of the β-diketonate core, respectively, have been prepared. All of them display a strong interaction between the ligand and the BF2 group, as deduced from the IR spectroscopic data, and strong blue-violet emission (λmaxem from 400 to 440 nm), with fluorescence quantum yields from 0.69 to 0.84 (type I) and 0.48 to 0.66 (type II) and fluorescence lifetimes of 1.7 and 2.2 ns in diluted dichloromethane solution, respectively. The photophysical properties of I and II series of dyes are independent of the solvent polarity and the chain length of the alkoxyphenyl substituent(s). Moreover, they exhibit high photostability even under intense laser light. Contradicting previous interpretations, our detailed photophysical and spectroscopic study rules out excimer formation even in highly concentrated solution or in the solid state, demonstrating the resistance of these dyes to self-aggregation. All those features pave the way to the application of such fluorophores in OLEDs, solid dye lasers, chemical sensors and two-photon biological labels, to name a few.

  本研究制备了两个系列的新型二氟化硼加合物（BDFs），即[ (OOR(n))]（类型 I）和[ (OO2R(n))]（类型 II）（R = C6H4OCnH2n+1; n = 10-18），它们分别含有在β-二酮酸酯核的 1 位或 1,3 位上带有 4-烷氧基苯基取代基的β-二酮酸酯配体。根据红外光谱数据推断，它们都显示出配体与 BF2 基团之间的强烈相互作用，以及强烈的蓝紫色发射（λmaxem 为 400 至 440 nm），在稀释的二氯甲烷溶液中，荧光量子产率分别为 0.69 至 0.84（I 型）和 0.48 至 0.66（II 型），荧光寿命分别为 1.7 和 2.2 ns。I 和 II 系列染料的光物理特性与溶剂极性和烷氧基苯基取代基的链长无关。此外，即使在强烈的激光照射下，它们也表现出很高的光稳定性。与之前的解释不同，我们的详细光物理和光谱研究排除了准分子形成的可能性，即使在高浓度溶液或固态下也是如此，这表明这些染料具有抗自聚集性。所有这些特点都为这种荧光团在有机发光二极管、固体染料激光器、化学传感器和双光子生物标签等领域的应用铺平了道路。
• Veber, M.; Jallabert, C.; Strzeleska, H., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 6, p. 693 - 702
  作者：Veber, M.、Jallabert, C.、Strzeleska, H.

  DOI：——

  日期：——
• Ohta, Kazuchika; Muroki, Hiromitsu; Hatada, Koh-Ichi, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 140, p. 163 - 178
  作者：Ohta, Kazuchika、Muroki, Hiromitsu、Hatada, Koh-Ichi、Takagi, Akira、Ema, Hiroshi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ohta, Kazuchika; Muroki, Hiromitsu; Takagi, Akira, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 140, p. 131 - 152
  作者：Ohta, Kazuchika、Muroki, Hiromitsu、Takagi, Akira、Hatada, Koh-Ichi、Ema, Hiroshi、et al.

  DOI：——

  日期：——