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1,1-dichloro-2,5-dicyclohexyl-1H-1l4,2,5-telluradiazole-2,5-diium
1,1-dichloro-2,5-dicyclohexyl-1H-1l4,2,5-telluradiazole-2,5-diium | 1259518-25-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dichloro-2,5-dicyclohexyl-1H-1l4,2,5-telluradiazole-2,5-diium
英文别名
——
CAS
1259518-25-6
化学式
C
14
H
24
Cl
2
N
2
Te
mdl
——
分子量
418.864
InChiKey
OJXQPMRBXCSXTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
1,1-dichloro-2,5-dicyclohexyl-1H-1l4,2,5-telluradiazole-2,5-diium
以
乙腈
为溶剂, 反应 0.5h, 以61%的产率得到
参考文献:
名称:
经典N杂环卡宾的阳离子阳离子碲类似物
摘要:
已经报道了在+2和+4氧化态下N-杂环卡宾(NHCs)的首个药用碲类似物的合成和全面表征。对于+2氧化态,TeCl 2的碱稳定形式用作起始原料。这些指示通过卤化物复分解而分离,并且固态结构确认了先前计算的二亚胺键合排列。对于Te IV,在TeCl 4的高产脱卤化氢偶合反应中使用了二胺。NHC的类似物通过卤化物的提取和随后的吡啶的配位以碱稳定的形式分离出来。
DOI:
10.1002/chem.201001447
作为产物:
描述:
N,N'-dicyclohexylethylenediimine
在
6,6-dichloro-6H-6l4-[1,2,5]telluradiazolo[2,3-a:5,4-a']dipyridine-5,7-diium
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以97%的产率得到1,1-dichloro-2,5-dicyclohexyl-1H-1l4,2,5-telluradiazole-2,5-diium
参考文献:
名称:
经典N杂环卡宾的阳离子阳离子碲类似物
摘要:
已经报道了在+2和+4氧化态下N-杂环卡宾(NHCs)的首个药用碲类似物的合成和全面表征。对于+2氧化态,TeCl 2的碱稳定形式用作起始原料。这些指示通过卤化物复分解而分离,并且固态结构确认了先前计算的二亚胺键合排列。对于Te IV,在TeCl 4的高产脱卤化氢偶合反应中使用了二胺。NHC的类似物通过卤化物的提取和随后的吡啶的配位以碱稳定的形式分离出来。
DOI:
10.1002/chem.201001447
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