phenyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-L-gulopyranoside | 1097178-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-L-gulopyranoside
• CAS: 1097178-08-9
• 化学式: C₃₃H₃₄O₅S
• 分子量: 542.696
• InChiKey: LCXKCJJIRDBXPD-HJCKZFGESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-L-gulopyranoside 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  L-古洛糖醛酸藻酸酯的立体选择性合成。

  摘要：

  已经绘制出了鬼臼吡喃糖苷的糖基化特性，并且显示出古洛糖对于形成1，2-顺式-糖苷键具有内在的偏好。据推测，这种糖基化行为源自氧杂碳鎓离子的亲核攻击，氧杂碳鎓离子采用最有利的3H4构象。以古洛糖的立体选择性为基础，使用古洛吡喃糖基结构单元首次组装了古洛糖酸海藻酸三糖。

  DOI：

  10.1002/chem.200800960
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以9.58 g的产率得到phenyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-L-gulopyranoside
  参考文献：
  名称：

  L-古洛糖醛酸藻酸酯的立体选择性合成。

  摘要：

  已经绘制出了鬼臼吡喃糖苷的糖基化特性，并且显示出古洛糖对于形成1，2-顺式-糖苷键具有内在的偏好。据推测，这种糖基化行为源自氧杂碳鎓离子的亲核攻击，氧杂碳鎓离子采用最有利的3H4构象。以古洛糖的立体选择性为基础，使用古洛吡喃糖基结构单元首次组装了古洛糖酸海藻酸三糖。

  DOI：

  10.1002/chem.200800960