(-)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-4-<6'-Fluoro-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)cyclopentylamino>-6-methoxy-5-nitropyrimidine | 146365-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (-)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-4-<6'-Fluoro-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)cyclopentylamino>-6-methoxy-5-nitropyrimidine
• 英文别名: N-[(6aR,7S,8S,9aS)-7-fluoro-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,7,8,9,9a-hexahydrocyclopenta[f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-methoxy-5-nitropyrimidin-4-amine
• CAS: 146365-30-2
• 化学式: C₂₃H₄₁FN₄O₆Si₂
• 分子量: 544.771
• InChiKey: RUMGWCSIWWVWHH-FYQPLNBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-4-<6'-Fluoro-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)cyclopentylamino>-6-methoxy-5-nitropyrimidine 在 镍 四丁基氟化铵 、 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0~140.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 138.5h， 生成 (-)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-9-(6'-Fluoro-3'-hydroxy-5'-hydroxymethylcyclopentylamino)adenine
  参考文献：
  名称：

  Payne, Andrew N.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2633 - 2641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-4-(3'-Benzoyloxy-4'-benzoyloxymethyl-6'-fluorocyclopentylamino)-6-chloro-5-nitropyrimidine 在 咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (-)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-4-<6'-Fluoro-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)cyclopentylamino>-6-methoxy-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Payne, Andrew N.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2633 - 2641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Payne, Andrew N.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2633 - 2641
  作者：Payne, Andrew N.、Roberts, Stanley M.

  DOI：——

  日期：——