N'-[4-Benzyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-(5E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine | 148120-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N'-[4-Benzyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-(5E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
• CAS: 148120-52-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: DWPACJHAGOUVRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  34.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[4-Benzyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-(5E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine 在 叔丁基锂 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,6R)-4,6-Dibenzyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereo- and Enantioselective Synthesis ofC2-Symmetrical HIV-1 Protease Inhibitors

  摘要：

  For AIDS treatment, highly interesting C2-symmetric HIV-1 protease inhibitorsof the type 3 are available from 1 in diastereo- and enantiomerically pure form by the SAMP/RAMP-hydrazone method. Key steps are the efficient synthesis of the C2-symmetric ketones 2 and the stereospecific transformation of 1,3-diols into 1,3-diamines. The potential of the new method is demonstrated by the synthesis of the potent HIV-1 protease inhibitor A-74704. [GRAPHICS]

  DOI：

  10.1002/anie.199304231
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-酮 在 叔丁基锂 作用下， 反应 20.0h， 生成 N'-[4-Benzyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-(5E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Diastereo- and Enantioselective Synthesis ofC2-Symmetrical HIV-1 Protease Inhibitors

  摘要：

  For AIDS treatment, highly interesting C2-symmetric HIV-1 protease inhibitorsof the type 3 are available from 1 in diastereo- and enantiomerically pure form by the SAMP/RAMP-hydrazone method. Key steps are the efficient synthesis of the C2-symmetric ketones 2 and the stereospecific transformation of 1,3-diols into 1,3-diamines. The potential of the new method is demonstrated by the synthesis of the potent HIV-1 protease inhibitor A-74704. [GRAPHICS]

  DOI：

  10.1002/anie.199304231