1-(4-methoxyphenyl)-4-hydro[60]fullerene | 1421044-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4-hydro[60]fullerene
• CAS: 1421044-70-3
• 化学式: C₆₇H₈O
• 分子量: 828.8
• InChiKey: IBIRDGHOVOPLRZ-GWXGTODPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.2
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-4-hydro[60]fullerene 在 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  富勒烯阳离子介导的无贵金属基直接将官能化的芳基引入[60]富勒烯

  摘要：

  芳基[60]富勒烯基阳离子（ArC 60 +），是通过加热芳基[60]富勒烯基二聚体（ArC 60 -C 60 Ar）生成芳基[60]富勒烯基自由基（ArC 60 •），然后使用Cu（）进行氧化而生成的II）将盐（Cu（BF 4）2（aq））与各种官能化的芳基硼酸反应，生成官能化的1,4-二芳基[60]富勒烯。该方案耐受各种官能团，例如OH，NH 2，COCH 3和Cl取代基，收率达到93％。C 60 Ar 1 Ar 2（Ar 2 = p -NH在钙钛矿型太阳能电池的光活性CH 3 NH 3 PbI 3层中，将2 C 6 H 4）用作掺杂剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01295
• 作为产物：
  描述：

  足球烯 、 4-甲氧基苯基溴化镁 在 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-4-hydro[60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  富勒烯阳离子介导的无贵金属基直接将官能化的芳基引入[60]富勒烯

  摘要：

  芳基[60]富勒烯基阳离子（ArC 60 +），是通过加热芳基[60]富勒烯基二聚体（ArC 60 -C 60 Ar）生成芳基[60]富勒烯基自由基（ArC 60 •），然后使用Cu（）进行氧化而生成的II）将盐（Cu（BF 4）2（aq））与各种官能化的芳基硼酸反应，生成官能化的1,4-二芳基[60]富勒烯。该方案耐受各种官能团，例如OH，NH 2，COCH 3和Cl取代基，收率达到93％。C 60 Ar 1 Ar 2（Ar 2 = p -NH在钙钛矿型太阳能电池的光活性CH 3 NH 3 PbI 3层中，将2 C 6 H 4）用作掺杂剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01295

文献信息

• 1-Aryl-4-Silylmethyl[60]fullerenes: Synthesis, Properties, and Photovoltaic Performance
  作者：Yutaka Matsuo、Hiromi Oyama、Iwao Soga、Toshihiro Okamoto、Hideyuki Tanaka、Akinori Saeki、Shu Seki、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1002/asia.201200726

  日期：2013.1

  presence of DMSO produced 1,2‐arylhydro[60]fullerenes after acid treatment. The reactions of the anions of these arylhydro[60]fullerenes with either dimethylphenylsilylmethyl iodide or dimethyl(2‐isopropoxyphenyl)silylmethyl iodide yielded the target compounds, 1‐aryl‐4‐silylmethyl[60]fullerenes. The properties and structures of these 1‐aryl‐4‐silylmethyl[60]fullerenes (aryl=4‐MeOC6H4, thienyl) were examined

  在产生DMSO的情况下将芳基格氏试剂（芳基= 4-MeOC 6 H 4，4 -Me 2 NC 6 H 4，Ph，4-CF 3 C 6 H 4和噻吩基）高效亲核加成到C 60上酸处理后的1,2-芳基氢[60]富勒烯。这些芳基氢[60]富勒烯的阴离子与二甲基苯基甲硅烷基甲基碘或二甲基（2-异丙氧基苯基）甲硅烷基甲基碘的反应生成了目标化合物1-芳基-4-甲硅烷基甲基[60]富勒烯。这些1-芳基-4-甲硅烷基甲基[60]富勒烯的性质和结构（芳基= 4-MeOC 6 H 4（噻吩基）通过电化学研究，X射线晶体学，快速光解时间分辨的微波电导率（FP-TRMC）测量和电子迁移率测量通过使用空间电荷限制电流（SCLC）模型进行了检查。基于小分子与基于聚合物的本体异质结结构和有机光伏器件的p-n和p -我- ñ异质结构，通过使用1-芳基-4-甲硅烷基甲基[60]富勒烯制造作为电子受体。最高效的设备具有3.4％的功率转换效率（短路电流密度：8