(-)-(2S,6R)-cis-butanoyloxymethyltetrahydropyran-2-carboxylic acid | 111842-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-(2S,6R)-cis-butanoyloxymethyltetrahydropyran-2-carboxylic acid
• CAS: 111842-44-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: UJCQVCZVAXRBSJ-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2S,6R)-cis-butanoyloxymethyltetrahydropyran-2-carboxylic acid 在 silver benzoate 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 (2S,6S)-(6-methyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Jones, J. Bryan; Hinks, R. Scott, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 704 - 708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4H-吡喃-2,6-二甲酸 在 porcine pancreatic lipase 、 Rh on carbon 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 potassium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 sodium chloride 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 17.75h， 生成 (-)-(2S,6R)-cis-butanoyloxymethyltetrahydropyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Jones, J. Bryan; Hinks, R. Scott, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 704 - 708

  摘要：

  DOI：