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dimethyl 2,2'-di-(2-chlorophenyl)-bis-5,5'-thiazole-4,4'-dicarboxylate | 1315510-29-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2,2'-di-(2-chlorophenyl)-bis-5,5'-thiazole-4,4'-dicarboxylate
英文别名
Methyl 2-(2-chlorophenyl)-5-[2-(2-chlorophenyl)-4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-5-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate;methyl 2-(2-chlorophenyl)-5-[2-(2-chlorophenyl)-4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-5-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
dimethyl 2,2'-di-(2-chlorophenyl)-bis-5,5'-thiazole-4,4'-dicarboxylate化学式
CAS
1315510-29-2
化学式
C22H14Cl2N2O4S2
mdl
——
分子量
505.402
InChiKey
SSMOTSFMMCLCBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(2-chlorophenyl)thiazole-4-carboxylatesilver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到dimethyl 2,2'-di-(2-chlorophenyl)-bis-5,5'-thiazole-4,4'-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Efficient palladium(II)-catalyzed homocoupling of thiazole-4-carboxylic or oxazole-4-carboxylic derivatives
    摘要:
    An efficient Pd(OAc)(2)-catalyzed homocoupling of thiazole-4-carboxylic or oxazole-4-carboxylic derivatives is described. It represents a facile and practical methodology to prepare bis-5,5'-thiazole (oxazole)-4,4'-dicarboxylic derivatives in good to excellent yields. This protocol tolerates a series of substitutions on the thiazole (oxazole) rings, including alkyl, carbonyl, and electron-withdrawing/donating group substituted phenyl groups. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.05.123
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