2,3,4-tri-O-benzyl-D-mannopyranosyl acetate | 1282553-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-benzyl-D-mannopyranosyl acetate
• 英文别名: 2,3,6-tri-O-Bn-D-mannopyranosyl acetate；[(3S,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl] acetate
• CAS: 1282553-74-5
• 化学式: C₂₉H₃₂O₇
• 分子量: 492.569
• InChiKey: QUWHDKIUAYWBDK-MJOWNYDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzyl-D-mannopyranosyl acetate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(3S,4S,5S,6S)-6-formyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANNOSE 6-PHOSPHATE OR ASGPR RECEPTOR BINDING COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EXTRACELLULAR PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS DE LIAISON AU RÉCEPTEUR MANNOSE-6-PHOSPHATE OU ASGPR POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES EXTRACELLULAIRES

  摘要：

  Compounds and compositions that have a mannose 6-phosphate receptor or ASGPR binding ligand bound to an extracellular protein binding ligand are provided for the selective degradation of a target extracellular protein in vivo to treat disorders mediated by the extracellular protein.

  公开号：

  WO2023028338A2

文献信息

• Synthesis of Oligo(α-<scp>d</scp>-glycosyl phosphate) Derivatives by a Phosphoramidite Method via Boranophosphate Intermediates
  作者：Shoichi Fujita、Natsuhisa Oka、Fumiko Matsumura、Takeshi Wada

  DOI：10.1021/jo102584g

  日期：2011.4.15

  An efficient method for the synthesis of short oligo(α-d-glycosyl boranophosphate) derivatives by using an α-d-glycosyl phosphoramidite as a monomer unit was developed. The synthesis of oligomers was carried out by repeating a cycle consisting of the condensation of the monomer unit with a terminal hydroxy group of carbohydrates, boronation of the resultant phosphite intermediates, and terminal deprotection

  对于短的寡核苷酸（α-的合成的有效方法d通过使用糖基硼烷磷酸酯）衍生物的α- d α-糖基亚磷酰胺作为单体单元的开发。低聚物的合成通过重复由单体单元与碳水化合物的末端羟基的缩合，所得亚磷酸酯中间体的硼化和末端脱保护组成的循环来进行。亚磷酰胺单体单元是由相应的糖基碘化物和N，N-二异丙基氨基膦酸甲酯以高度α-选择性的方式合成的。通过合成循环获得的二和三（α- d-糖基硼酸磷酸酯）衍生物被转化为相应的H-膦酸酯二酯衍生物，其随后用于合成包括利什曼原虫糖萼脂磷酸聚糖片段的二和三（α- d-糖基磷酸酯）衍生物。