(5Z,8Z,11Z,14Z)-19-Hydroxynonadeca-5,8,11,14-tetraenoic acid methyl ester | 240427-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,8Z,11Z,14Z)-19-Hydroxynonadeca-5,8,11,14-tetraenoic acid methyl ester
• 英文别名: (5Z,8Z,11Z,14Z)-methyl 19-hydroxynonadeca-5,8,11,14-tetraenoate；methyl (5Z,8Z,11Z,14Z)-19-hydroxynonadeca-5,8,11,14-tetraenoate
• CAS: 240427-91-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: ZRDIFPHDZVMEIR-TWVHMNNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,8Z,11Z,14Z)-19-Hydroxynonadeca-5,8,11,14-tetraenoic acid methyl ester 在 三甲基铝 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 62.08h， 生成 (+)-(5Z,8Z,11Z,14Z)-19-[((1R)-2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)amino]-19-oxononadeca-5,8,11,14-tetraenyl 6-(biotinylamino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  用于研究大麻素受体的基于内源性大麻素的化学探针的开发

  摘要：

  我们报告了基于主要内源性大麻素结构的新化学探针（1a，b，2a – c，3a – c）的合成，可直接或通过点击化学将其用于生物系统。作为概念验证，基于2-花生四烯酸甘油醚的生物素化3b可以直接可视化细胞中的CB 1受体。这些结果代表了开发先进的小分子化学探针的起点，该探针能够产生有关大麻素受体的有价值的信息。

  DOI：

  10.1021/jm2004392
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentanal 在 六甲基磷酰三胺 、 四丁基氟化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (5Z,8Z,11Z,14Z)-19-Hydroxynonadeca-5,8,11,14-tetraenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yu, Ming; Alonso-Galicia, Magdalena; Sun, Cheng-Wen, Bioorganic and medicinal chemistry, 2003, vol. 11, # 13, p. 2802 - 2822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorogenic probes to monitor cytosolic phospholipase A₂ activity
  作者：Cheng Yang Ng、Timothy Xiong Wei Kwok、Francis Chee Kuan Tan、Chian-Ming Low、Yulin Lam

  DOI：10.1039/c6cc09305a

  日期：——

  Arachidonic acid derivatives equipped with either one or two fluorescent groups attached to the tip of the alkyl chains were synthesized and shown to function as inhibitor and substrate probes...

  合成了带有一个或两个连接在烷基链末端的荧光基团的花生四烯酸衍生物，并显示出其作为抑制剂和底物探针的功能。
• Total Synthesis of the Lipoxygenase Substrates (5Z,8Z,11Z,14Z)-Nonadeca-5,8,11,14-tetraene-1,19-dioic Acid and (5Z,8Z,11Z,14Z)-20,20-Dimethylheneicosa-5,8,11,14-tetraenoic Acid
  作者：Igor V. Ivanov、Nataliya V. Groza、Stepan G. Romanov、Hartmut Kühn、Galina I. Myagkova

  DOI：10.1055/s-2000-6400

  日期：——

  For mechanistic studies on the lipoxygenase reaction, the special substrate fatty acids (5Z,8Z,11Z,14Z)-nonadeca-5,8,11,14-tetraene-1,19-dioic and (5Z,8Z,11Z,14Z)-20,20-dimethylheneicosa-5,8,11,14-tetraenoic acids were synthesized. The synthetic scheme involves a joint route for the formation of (5Z,8Z,11Z,14Z)-nonadeca-5,8,11,14-tetraene-1,19-dioic acid, which is based on the polyacetylenic approach. Regioselective reduction of the ω-carboxylic group to the primary alcohol, exchange of an OH-group to corresponding iodine and subsequent coupling with low-order organocuprates (t-Bu2CuLi) resulted in the formation of (5Z,8Z,11Z,14Z)-20,20-dimethylheneicosa-5,8,11,14-tetraenoic acid with an overall yield of 11%.

  为了对脂肪氧化酶反应进行机理研究，合成了特殊底物脂肪酸 (5Z,8Z,11Z,14Z)-nonadeca-5,8,11,14-tetraene-1,19-dioic 和 (5Z,8Z,11Z,14Z)-20,20-dimethylheneicosa-5,8,11,14-tetraenoic acids。该合成方案涉及一条形成(5Z,8Z,11Z,14Z)-壬二酸-5,8,11,14-四烯-1,19-二酸的联合路线，该路线基于多乙炔法。将Ï-羧基区域选择性还原为伯醇，将一个羟基交换为相应的碘，然后与低阶有机琥珀酸盐（t-Bu2CuLi）偶联，形成了(5Z,8Z,11Z,14Z)-20,20-二甲基二十碳-5,8,11,14-四烯酸，总产率为 11%。
• WO2006/44381
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——