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diethyl α-(2,6-dioxocyclohexylmethyl)vinylphosphonate | 1351525-63-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl α-(2,6-dioxocyclohexylmethyl)vinylphosphonate
英文别名
2-(2-Diethoxyphosphorylprop-2-enyl)cyclohexane-1,3-dione;2-(2-diethoxyphosphorylprop-2-enyl)cyclohexane-1,3-dione
diethyl α-(2,6-dioxocyclohexylmethyl)vinylphosphonate化学式
CAS
1351525-63-7
化学式
C13H21O5P
mdl
——
分子量
288.28
InChiKey
QMTISLAHJXOEHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    α-(取代的甲基)乙烯基膦酸酯的有机催化合成
    摘要:
    α-(取代的甲基)乙烯基膦酸酯是通过DABCO催化的α-(叔丁氧基羰氧基氧基甲基)乙烯基膦酸二乙酯与(N-保护的)氨基或软亲核试剂的取代反应而获得的。该反应易于在温和的条件下(室温,1小时)进行,并且标题化合物的产率良好至优异。在一些实例中,当亲核试剂具有不太明显的亲核特性时,分离出二膦酸酯副产物。 α-(取代的甲基)乙烯基膦酸酯-有机催化-二乙基α-(叔丁氧基羰氧基氧基甲基)乙烯基膦酸酯-前亲核试剂-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260176
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文献信息

  • Organocatalyzed Synthesis of α-(Substituted Methyl)vinylphosphonates
    作者:Mireille Attolini、Michel Maffei、Cécile Garzon
    DOI:10.1055/s-0030-1260176
    日期:2011.10
    α-(Substituted methyl)vinylphosphonates are obtained by a DABCO-catalyzed substitution reaction of diethyl α-(tert-butoxycarbonyloxymethyl)vinylphosphonate­ and (N-protected) amino- or soft pronucleophiles. The reactions are easily performed under mild conditions (r.t., 1 h), and give good to excellent yields of the title compounds. A diphosphonate by-product was isolated in some examples, when the
    α-(取代的甲基)乙烯基膦酸酯是通过DABCO催化的α-(叔丁氧基羰氧基氧基甲基)乙烯基膦酸二乙酯与(N-保护的)氨基或软亲核试剂的取代反应而获得的。该反应易于在温和的条件下(室温,1小时)进行,并且标题化合物的产率良好至优异。在一些实例中,当亲核试剂具有不太明显的亲核特性时,分离出二膦酸酯副产物。 α-(取代的甲基)乙烯基膦酸酯-有机催化-二乙基α-(叔丁氧基羰氧基氧基甲基)乙烯基膦酸酯-前亲核试剂-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷
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