phenyl(4-phenyl-2-piperidino-3-thienyl)methanone | 1038750-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(4-phenyl-2-piperidino-3-thienyl)methanone
• 英文别名: phenyl(4-phenyl-2-(piperidin-1-yl)thiophen-3-yl)methanone
• CAS: 1038750-53-6
• 化学式: C₂₂H₂₁NOS
• 分子量: 347.481
• InChiKey: QIWCDVKJPQHSCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzoylthioacetic acid piperide 、 2,2-dibromostyrene 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到phenyl(4-phenyl-2-piperidino-3-thienyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Chemo- and regioselective synthesis of polysubstituted 2-aminothiophenes by the cyclization ofgem-dibromo orgem-dichloroalkenes with β-keto tertiary thioamides

  摘要：

  已开发出一种简便实用的方法，通过将gem-二溴烯烃或gem-二氯烯烃与β-酮三级硫代酰胺环化合成2,3,4-三取代-2-氨基噻吩。

  DOI：

  10.1039/d0ob01821j

文献信息

• Alkylation of aryl 3-oxopropanedithioate and 3-amino-1-aryl-3-thioxo-1-propanones as an effective tool for the construction of differently substituted thiophenes and annulated thiophenes
  作者：Reichel Samuel、Prakash Chandran、S. Retnamma、K.A. Sasikala、N.K. Sreedevi、E.R. Anabha、C.V. Asokan

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.036

  日期：2008.6

  The alkylation of aryl 3-oxopropanedithioate with α-haloketones under different reaction conditions afforded substituted aryl[2-(methylsulfanyl)-4-phenyl-3-thienyl]methanones and [3-aryl-5-(methylsulfanyl)-2-thienyl](phenyl)methanones. The same strategy was extended to 3-amino-1-aryl-3-thioxo-1-propanones to afford aryl[2-amino-4-phenyl-3-thienyl]methanones and ethyl 3-phenyl-5-piperidino-2-thiophene

  在不同的反应条件下，将3-氧代丙烷二硫代芳基烷基酯与α-卤代烷基进行烷基化，得到取代的芳基[2-（甲基硫烷基）-4-苯基-3-噻吩基]亚甲基和[3-芳基-5-（甲基硫烷基）-2-噻吩基] （苯基）甲烷。将相同的策略扩展至3-氨基-1-芳基-3-硫代氧-1-丙烷，以得到芳基[2-氨基-4-苯基-3-噻吩基]甲酮和乙基3-苯基-5-哌啶子基-2-噻吩羧酸盐。