(Z)-1-(2-Cyclohexyliden-aethyliden)-2-methylencyclohexan | 54676-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-1-(2-Cyclohexyliden-aethyliden)-2-methylencyclohexan
• 英文别名: cyclohexylidene-((Z)-2-methylene-cyclohexyliden)-ethane；Cyclohexyliden-((Z)-2-methylen-cyclohexyliden)-aethan；(1Z)-1-(2-cyclohexylideneethylidene)-2-methylidenecyclohexane
• CAS: 54676-97-0
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: OIRDTDIYGSIAMI-QINSGFPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-oxabicyclo<4.4.0>dec-1(6)-en-4-one 在 manganese(IV) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (Z)-1-(2-Cyclohexyliden-aethyliden)-2-methylencyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Frosch; Harrison; Lythgoe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, vol. 0, # 17, p. 2005 - 2009

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scope and stereochemistry of an olefin synthesis from β-hydroxysulphones
  作者：Philip J. Kocienski、Basil Lythgoe、Steven Ruston

  DOI：10.1039/p19780000829

  日期：——

  The synthesis of olefins from β-acyloxy-sulphones by reduction with sodium amalgam in methanol–ethyl acetate can be applied to the preparation of a wide variety of conjugated dienes. When used for the synthesis of 1,2-disubstituted olefins in which the new double bond is either isolated or conjugated, the reaction is highly stereoselective, and leads to the trans-isomers.

  通过将钠汞齐在甲醇-乙酸乙酯中还原，由β-酰氧基砜合成烯烃的方法可用于制备多种共轭二烯。当用于合成其中新的双键被分离或共轭的1,2-二取代的烯烃时，该反应是高度立体选择性的，并导致反式异构体。
• Synthetic studies toward to 1α-hydroxyvitamin D3 — stereoselective synthesis of (±)-(Z)-2-(3β, 5α-dihydroxy-2-methylenecyclohexylidene) ethylidenecyclohexane
  作者：Hideo Nemoto、Xiao-Ming Wu、Hiroshi Kurobe、Masataka Ihara、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88315-x

  日期：——
• 163. Calciferol and its relatives. Part IV. A non-photo-chemical synthesis of a model cis-triene
  作者：I. T. Harrison、B. Lythgoe

  DOI：10.1039/jr9580000843

  日期：——
• Frosch; Harrison; Lythgoe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, vol. 0, # 17, p. 2005 - 2009
  作者：Frosch、Harrison、Lythgoe、Saksena

  DOI：——

  日期：——