tert-butyl 1-methyl-2-(3-oxo-3-phenyl-1-(pyridin-2-yl)propylidene)hydrazinecarboxylate | 1263324-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 1-methyl-2-(3-oxo-3-phenyl-1-(pyridin-2-yl)propylidene)hydrazinecarboxylate
• CAS: 1263324-77-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₃
• 分子量: 353.421
• InChiKey: RXJKZAWSSGHJSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-methyl-2-(3-oxo-3-phenyl-1-(pyridin-2-yl)propylidene)hydrazinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过N- Boc- N-取代的azo酰的酰化反应，选择性地合成1,3,5-和1,3,4,5-取代的吡唑

  摘要：

  酰化Ñ -Boc- Ñ -methylhydrazones接着TFA处理，得到取代的吡唑区域选择性访问。可以选择性地获得1-甲基-3,5-二取代-1H-吡唑的两种区域异构体。该方法也可用于区域选择性制备完全取代的1 H-吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.057
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-methyl-2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carboxylate 、 苯甲酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到tert-butyl 1-methyl-2-(3-oxo-3-phenyl-1-(pyridin-2-yl)propylidene)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过N- Boc- N-取代的azo酰的酰化反应，选择性地合成1,3,5-和1,3,4,5-取代的吡唑

  摘要：

  酰化Ñ -Boc- Ñ -methylhydrazones接着TFA处理，得到取代的吡唑区域选择性访问。可以选择性地获得1-甲基-3,5-二取代-1H-吡唑的两种区域异构体。该方法也可用于区域选择性制备完全取代的1 H-吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.057