2-Cyan-3-<1-phenyl-1,2,3-triazolyl-(4)>-acrylnitril | 16380-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Cyan-3-<1-phenyl-1,2,3-triazolyl-(4)>-acrylnitril
• 英文别名: (1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethylene)-malononitrile；2-[(1-Phenyltriazol-4-yl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 16380-17-9
• 化学式: C₁₂H₇N₅
• 分子量: 221.221
• InChiKey: HOQMZPSONBMIRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyan-3-<1-phenyl-1,2,3-triazolyl-(4)>-acrylnitril 、 1,3-环己二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-5-oxo-4-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成新的1,2,3-三唑取代4 H - Chromene衍生物的有效协议。

  摘要：

  已经开发了一种简便有效的方法来合成新型1,2,3-三唑取代的4 H-色烯衍生物在通过单罐多组分反应的1,3-环己二酮，丙二腈和1-取代的1,2,3-三唑-5-醛的使用碳酸钾为催化剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.1850
• 作为产物：
  描述：

  叠氮苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 dipyridine chromium(VI) oxide 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Cyan-3-<1-phenyl-1,2,3-triazolyl-(4)>-acrylnitril
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,3-三唑连接的四氢苯并[ b ]吡喃衍生物：易于合成，生物学评估和分子对接研究

  摘要：

  摘要首次描述了利用NaHCO 3 高效超声促进一锅三组分合成一系列新的1,2,3-三唑连接的四氢苯并[ b ]吡喃衍生物作为抗真菌剂和抗氧化剂的方法。生物测定结果表明，与参考药物咪康唑相比，化合物 7b ， 7c ， 7i 和 7j 表现出优异的抗真菌活性，MIC = 12.5 µg / mL。该系列的大多数化合物均显示出有希望的抗氧化剂活性，且IC 50较低与丁基化羟基甲苯（BHT）相比，该值在12.47±0.60–16.49±0.44 µg / mL范围内。分子对接研究表明，大多数新合成的化合物与潜在的目标固醇14α-脱甲基酶（CYP51）表现出优异的结合亲和力。此外，计算机吸附，分布，代谢和排泄（ADME）研究表明，这些衍生物可能具有类似药物的性质，以便进一步开发新型治疗剂。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11164-019-03906-0