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(2R,3S,4S)-5-(Methyl-hydrazono)-pentane-1,2,3,4-tetraol | 95405-73-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3S,4S)-5-(Methyl-hydrazono)-pentane-1,2,3,4-tetraol
英文别名
——
(2R,3S,4S)-5-(Methyl-hydrazono)-pentane-1,2,3,4-tetraol化学式
CAS
95405-73-5
化学式
C6H14N2O4
mdl
——
分子量
178.188
InChiKey
LERYQICKDGGCOU-NQXKFPFMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.73
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    105.31
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-核糖甲基肼甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到(2R,3S,4S)-5-(Methyl-hydrazono)-pentane-1,2,3,4-tetraol
    参考文献:
    名称:
    溶液中d-核糖胺的NMR研究:羟胺,肼,硫代氨基脲和仲胺的衍生物
    摘要:
    摘要Nmr光谱研究(1 H,13 C)表明羟胺和肼与2,3-O-异亚丙基-d-呋喃核糖(1)和d-核糖(2)反应分别主要生成无环肟和,而硫代氨基脲主要提供环状吡喃糖基和呋喃糖基衍生物。无环或环状仲胺与1或2缩合时,仅提供β-吡喃糖基和β-呋喃基形式的混合物,在某些反应中还提供Amadori重排产物(2–30%)。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(84)85002-8
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