3-Eth-(Z)-ylidene-4-[1-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 880637-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Eth-(Z)-ylidene-4-[1-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 880637-45-6
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: VQFFSHMMLCCOMI-RFQSFQDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  34.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Eth-(Z)-ylidene-4-[1-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 碘代三甲硅烷 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(3S,4S)-1-(2,2-Diethoxy-ethyl)-3-ethyl-piperidin-4-ylmethyl]-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Preparation of 1,5-Methanoazocinoindole Based on Indolylborate

  摘要：

  Conversion of piperidine (8), readily available from the palladium catalyzed tandem cyclization-cross-coupling reaction of indolylborate (6) with bromide (7), to 1H-1,5-methanoazocino[4,3-b]indole (15) through piperidine (14) was investigated.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)12
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-bromobut-2-en-1-yl)[4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl]carbamate 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) (n-Bu)4F 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Eth-(Z)-ylidene-4-[1-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Preparation of 1,5-Methanoazocinoindole Based on Indolylborate

  摘要：

  Conversion of piperidine (8), readily available from the palladium catalyzed tandem cyclization-cross-coupling reaction of indolylborate (6) with bromide (7), to 1H-1,5-methanoazocino[4,3-b]indole (15) through piperidine (14) was investigated.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)12