1-Dimethylamino-1-methylthio-2,2-diacetylethylen | 31728-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Dimethylamino-1-methylthio-2,2-diacetylethylen
• 英文别名: 3-[Dimethylamino(methyl-thio)methylene]pentan-2,4-dione；3-[dimethylamino(methylsulfanyl)methylidene]pentane-2,4-dione
• CAS: 31728-69-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₂S
• 分子量: 201.29
• InChiKey: OJTNTUGBOJQVQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[双(甲基磺酰基)亚甲基]-2,4-戊二酮 、 二甲胺 生成 1-Dimethylamino-1-methylthio-2,2-diacetylethylen
  参考文献：
  名称：

  Liljefors,T.; Sandstroem,J., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, p. 3109 - 3115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tri(hetero)substituted Carbonium Ions. IV. Reactions of<i>N</i>,<i>N</i>′-Dimethyl-<i>S</i>,<i>S</i>′-dimethyldithiocarbamidium Ion with Various Nucleophiles
  作者：Takeshi Nakai、Makoto Okawara

  DOI：10.1246/bcsj.43.3528

  日期：1970.11

  behaves toward nucleophiles as an ambident electrophile with two reactive sites, a centered electron-definicent carbon and S-methyl carbon atom. The electrophilic behavior of II has been compared with that of a cyclic analog, 2-dimethylamino-1,3-dithiolanylium ion, and of a sulfur analog, tris (methylthio)-carbonium ion. Attempts to utilize II for synthetic reactions were made. Reactions of II with active

  N,N-二甲基-S,S'-二甲基二硫代氨基甲酸高氯酸盐 (II) 已显示出广泛的亲电反应性。获得的结果表明，II 对亲核试剂的行为作为具有两个反应位点的环境亲电子试剂，一个中心的电子限制碳和 S-甲基碳原子。II 的亲电行为已与环状类似物 2-二甲氨基-1,3-二硫基鎓离子和硫类似物三（甲硫基）-碳正离子的亲电行为进行了比较。已尝试将 II 用于合成反应。II 与活性亚甲基化合物反应生成酮 N,S-缩醛，从结构化学的角度来看，这是非常有趣的。邻苯二胺和邻氨基苯酚与 II 反应，分别以良好的产率得到 2-二甲氨基-苯并咪唑和 -苯并恶唑。该反应可以提供一种将 2-二烷基氨基引入这些杂环的新方法。II 与两当量的伯胺反应得到四取代的胍。反应...