pentacarbonyl[bis(4-methoxyphenyl)carbene]chromium(O) | 208332-20-1

• 英文名称: pentacarbonyl[bis(4-methoxyphenyl)carbene]chromium(O)
• CAS: 208332-20-1
• 化学式: C₂₀H₁₄CrO₇
• 分子量: 418.323
• InChiKey: XKRSMHBYFSCIRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl[bis(4-methoxyphenyl)carbene]chromium(O) 、 [(Cy)₃PAuNTf₂] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 25.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  活性金类胡萝卜素的结构

  摘要：

  正式的金对铬的金属过渡转变使金类金属化合物[Cy 3 PAuCAr 2 ] NTf 2（11）（Ar = p MeOC 6 H 4-）以晶体形式获得。固态结构表明，从金到11的碳烯中心几乎没有电子密度的反向捐赠，因此，AuC的双键特性非常适中。相反，有机配体骨架负责通过累积正电荷的共振离域来稳定该物种。因为11能够环丙烷化p-甲氧基苯乙烯，即使在低温下，其结构的讨论也被认为对于更好地理解π-酸催化的一般机制是相关的。

  DOI：

  10.1002/anie.201402080
• 作为产物：
  描述：

  五羰基(顺式环辛烯)铬 、 Bis(p-methoxyphenyl)diazomethan 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 以66%的产率得到pentacarbonyl[bis(4-methoxyphenyl)carbene]chromium(O)
  参考文献：
  名称：

  重氮前体中的铬的二芳基卡宾络合物：富含电子的炔烃的合成及反应1

  摘要：

  通过用五羰基反应（η 2 -顺-cyclooctene）铬（0）（1）二芳基的各种重氮化合物已经被转化成相应的铬碳烯配合物9 - 15，18，和19，其在某些情况下，表现出非凡的低字段13个C NMR位移（> 400ppm以下）用于卡宾碳原子。通过这个“重氮路线”而获得的卡宾络合物经历亲核炔插入诸如1-（二乙基氨基）-1-丙炔或ethoxyethyne进入金属-卡宾键，得到α，β不饱和碳烯配合物20 - 28中箭头C 2同源化。

  DOI：

  10.1021/om971086g