9-fluoro-2,3-dihydro-3-(S)-methyl-10-[{3-methylamino-3-(pyridin-3-yl)pyrrolidin}-1-yl]-7-oxo-7H-pyrido[1.2.3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid | 557076-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-fluoro-2,3-dihydro-3-(S)-methyl-10-[{3-methylamino-3-(pyridin-3-yl)pyrrolidin}-1-yl]-7-oxo-7H-pyrido[1.2.3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-7-fluoro-2-methyl-6-[3-(methylamino)-3-pyridin-3-ylpyrrolidin-1-yl]-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
• CAS: 557076-37-6
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₄O₄
• 分子量: 438.458
• InChiKey: AXDOYTJXAMKSQA-AVEISGIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Quinolone carboxylic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030130302A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Quinolone carboxylic acid derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have potent antibacterial activity: 1 wherein, R 1 is a C 1-4 alkyl group, or phenyl or C 3-6 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogens; R 2 is H, amino or C 1-4 alkyl group; R 3 is H, C 1-4 alkyl group, or amino, aminomethyl or aminoethyl group optionally substituted with one C 1-4 alkyl radical; W is N, CH or CY (Y is halogen, or C 1-4 alkyl or C 1-4 alkoxy group optionally substituted with one or more halogens); and Pyr represents 2-, 3- or 4-pyridyl group, provided that when W is C, W and R 1 are fused together to form COCH 2 CH(CH 3 ), CCH 2 CH 2 CH(CH 3 ), or CSCH 2 CH(CH 3 ).

  式（I）的喹诺酮羧酸衍生物及其药学上可接受的盐类具有很强的抗菌活性： 1 其中 R 1 是 C 1-4 烷基、苯基或 C 3-6 环烷基，可任选被一个或多个卤素取代； R 2 是 H、氨基或 C 1-4 烷基； R 3 是 H、C 1-4 烷基，或氨基、氨甲基或氨乙基，可选择被一个 C 1-4 烷基； W 是 N、CH 或 CY（Y 是卤素或 C 1-4 烷基或 C 1-4 烷氧基，可选择被一个或多个卤素取代）；以及 Pyr 代表 2-、3-或 4-吡啶基、 但当 W 为 C 时，W 和 R 1 融合在一起形成 COCH 2 CH(CH 3 ）、CCH 2 CH 2 CH(CH 3 或 CSCH 2 CH(CH 3 ).
• US7012144B2
  申请人：——

  公开号：US7012144B2

  公开（公告）日：2006-03-14