5-<3,4-Dichlorphenyl>-oxazol-4-carbonsaeure-Me-ester | 38061-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-<3,4-Dichlorphenyl>-oxazol-4-carbonsaeure-Me-ester
• 英文别名: 5-(3,4-Dichlorphenyl)-oxazol-4-carbonsaeuremethylester；5-(3,4-dichloro-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 38061-21-1
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 272.087
• InChiKey: QTBSFCRRZPPCSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<3,4-Dichlorphenyl>-oxazol-4-carbonsaeure-Me-ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到(+/-)-2-amino-3-(3,4-dichloro-phenyl)-3-oxo-propionic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds

  摘要：

  某些磺酰胺化合物是双CCK1/CCK2抑制剂，在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中很有用。

  公开号：

  US20060069286A1
• 作为产物：
  描述：

  异腈基乙酸甲酯 、 3,4-二氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到5-<3,4-Dichlorphenyl>-oxazol-4-carbonsaeure-Me-ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds

  摘要：

  某些磺酰胺化合物是双CCK1/CCK2抑制剂，在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中很有用。

  公开号：

  US20060069286A1

文献信息

• SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：ALLISON Brett

  公开号：US20080132511A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺胺类化合物是双重CCK1/CCK2抑制剂，可用于治疗CCK1/CCK2介导的疾病。
• Synthesis of amino acids and related compounds. 6. New convenient synthesis of .alpha.-C-acylamino acids and .alpha.-amino ketones
  作者：Mamoru Suzuki、Tameo Iwasaki、Muneji Miyoshi、Kentaro Okumura、Kazuo Matsumoto

  DOI：10.1021/jo00960a028

  日期：1973.10
• US7297816B2
  申请人：——

  公开号：US7297816B2

  公开（公告）日：2007-11-20
• US7855292B2
  申请人：——

  公开号：US7855292B2

  公开（公告）日：2010-12-21