1-phenyl-3-isopropylbuta-1,3-diene | 69366-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-isopropylbuta-1,3-diene
• 英文别名: (E)-3-Isopropyl-1-phenyl-1,3-butadien；(E)-(3-iso-propyl-buta-1,3-dienyl)benzene；(E)-(4-methyl-3-methylenepent-1-en-1-yl)benzene；[(E)-4-methyl-3-methylidenepent-1-enyl]benzene
• CAS: 69366-50-3
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: HFQSXGWDIDRDRZ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-isopropylbuta-1,3-diene 生成 1,t-4-diisopropyl-r-3-phenyl-c-4-<(E)-styryl>-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  MULZER, JOHANN;KUHL, UWE;HUTTNER, GOTTFRIED;EVERTZ, KASPAR, CHEM. BER., 121,(1988) N2, C. 2231-2238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-phenyl-3-isopropylbuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  通过添加相当于1,3-二烯的酰基阴离子，对映选择性立体构象中心。

  摘要：

  我们报道了在Pd-PHOX催化剂的存在下，通过分子间添加丙二腈，酰基阴离子当量和相关亲核试剂到几个1,3-二取代的无环1,3-二烯的分子间加成形成季立体中心的对映选择性。以高达88％的产率和99：1的产率获得产物，并且在大多数情况下形成单一的区域异构体。产品的丙二腈单元经过氧化功能化，生成带有内部烯烃和α-季立体中心的β，γ-不饱和羰基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00412

文献信息

• Studies on the Heck Reaction with Alkenyl Phosphates:  Can the 1,2-Migration Be Controlled? Scope and Limitations
  作者：Jean-Philippe Ebran、Anders L. Hansen、Thomas M. Gøgsig、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/ja070321b

  日期：2007.5.1

  preferentially synthesized by selection of the phosphine ligand. Finally, competition experiments between an unactivated aryl chloride and a vinyl phosphate with a palladium catalyst possessing either X-Phos or P(t-Bu)3 as ligand demonstrated the ability to carry out Heck coupling reactions selectively with the aryl halide. Oxidative addition of the metal catalyst into the aryl chloride bond rather than the

  确定了催化剂体系，该体系促进未活化的乙烯基磷酸酯与缺电子烯烃的Heck偶联，为从简单易得的起始原料到二烯产物的新进入提供了条件。与我们之前在PdCl2（COD）存在下利用P（t-Bu）3作为配体的工作相反，布赫瓦尔德（Buchwald）的二烷基联芳基膦X-Phos的应用有效地促进了乙烯基化合物被多种烯基磷酸酯的乙烯基取代。存在10当量的氯化锂。重要的是，这些反应条件抑制了烯基钯（II）中间体的1，2-迁移。还报道了催化系统的进一步研究，该催化系统鼓励异构化，以便确定可能参与这些偶联反应的磷酸乙烯基酯的范围。1，程度 2迁移取决于C1取代基，对于具有C1烷基季碳的底物，要注意的结果最好。因此，对于这类烯基磷酸酯的某些成员，可以通过选择膦配体来优先合成迁移的或未迁移的Heck产物。最后，未活化的芳基氯和磷酸乙烯基酯与具有X-Phos或P（t-Bu）3作为配体的钯催化剂之间的竞争实验表明，能够选
• The Effect of High Pressure on the Diastereoselectivity of Intermolecular All-Carbon Diels-Alder Reactions
  作者：Lutz F. Tietze、Marielouise Henrich、Anja Niklaus、Michael Buback

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19990104)5:1<297::aid-chem297>3.0.co;2-5

  日期：1999.1.4
• Mulzer, Johann; Bruentrup, Gisela; Kuehl, Uwe, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 11, p. 3453 - 3469
  作者：Mulzer, Johann、Bruentrup, Gisela、Kuehl, Uwe、Hartz, Georg

  DOI：——

  日期：——
• Mulzer, Johann; Kuehl, Uwe; Huttner, Gottfried, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 2231 - 2238
  作者：Mulzer, Johann、Kuehl, Uwe、Huttner, Gottfried、Evertz, Kaspar

  DOI：——

  日期：——
• MULZER, JOHANN;KUHL, UWE;HUTTNER, GOTTFRIED;EVERTZ, KASPAR, CHEM. BER., 121,(1988) N2, C. 2231-2238
  作者：MULZER, JOHANN、KUHL, UWE、HUTTNER, GOTTFRIED、EVERTZ, KASPAR

  DOI：——

  日期：——