trichloroethyl 6-α-hydroxypenicillanate | 51056-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trichloroethyl 6-α-hydroxypenicillanate
• 英文别名: 6α-hydroxy-penicillanic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester；2,2,2-trichloroethyl (2S,5R,6S)-6-hydroxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 51056-26-9
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₃NO₄S
• 分子量: 348.635
• InChiKey: NXHLFHNMQRYIIJ-KZLJYQGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 trichloroethyl 6-α-hydroxypenicillanate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以60 mg的产率得到2,2,2-trichloroethyl 6α-methoxypenicillanate
  参考文献：
  名称：

  Giddings, Peter J.; John, D. Ivor; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2757 - 2766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-6-Diazo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 高氯酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 trichloroethyl 6-α-hydroxypenicillanate
  参考文献：
  名称：

  6-羟基青霉酸酯和7-羟基头孢烷酸酯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00926a034

文献信息

• 6-(Substituted) methylenepenicillanic and 6-(substituted) hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0150984B1

  公开（公告）日：1991-09-11
• N- and O-carbamoyl and thiocarbamoyl derivatives of B-lactam antibiotics
  作者：L. N. Petrulyanis、G. A. Veinberg、L. I. Kononov、I. I. Dreibante、�. Ya. Lukevits

  DOI：10.1007/bf00506665

  日期：1985.3
• CHEN, YUHPYNG L.
  作者：CHEN, YUHPYNG L.

  DOI：——

  日期：——
• US4826833A
  申请人：——

  公开号：US4826833A

  公开（公告）日：1989-05-02
• US5015473A
  申请人：——

  公开号：US5015473A

  公开（公告）日：1991-05-14