3β-acetoxy-16α,17-epoxy-5α-pregnane-11,20-dione | 909-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-16α,17-epoxy-5α-pregnane-11,20-dione
• 英文别名: 3β-Acetoxy-16α,17-epoxy-5α-pregnan-11,20-dion；[(1S,2S,4R,6S,7S,10S,11S,14S,16S)-6-acetyl-7,11-dimethyl-9-oxo-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadecan-14-yl] acetate
• CAS: 909-98-8
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: IKTIOUOCDGDFJO-ZTAOTPELSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238 °C
• 沸点：
  494.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-16α,17-epoxy-5α-pregnane-11,20-dione 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 sodium iodide 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 [2-(17-羟基-10,13-二甲基-3,11-二氧代-1,2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-17-基)-2-氧代乙基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XXXVIII.¹ Synthesis of Allopregnane-3,11,20-trione-17 α,21-diol (Dihydroallocortisone) from Allopregnan-3β-ol-11,20-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01142a022
• 作为产物：
  描述：

  3b-乙酰氧基-5a-孕甾-16-烯-11,20-二酮 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 3β-acetoxy-16α,17-epoxy-5α-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of ailqpreg-

  摘要：

  公开号：

  US02733240A1

文献信息

• The Conversion of Hecogenin and Manogenin into Derivatives of Allopregnane-12,20-dione
  作者：George P. Mueller、Robert E. Stobaugh、Robert S. Winniford

  DOI：10.1021/ja01116a002

  日期：1953.10
• Ring-D Reactions of 3β-Acetoxy-5α-pregn-16-ene-12,20-dione
  作者：George P. Mueller、Lilburn L. Norton

  DOI：10.1021/ja01606a043

  日期：1955.1
• Adams et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2209,2213
  作者：Adams et al.

  DOI：——

  日期：——
• Process for the preparation of 16alpha, 17alpha-oxido-delta5-pregnene-3beta-ol-20-one
  申请人：SYNTEX SA

  公开号：US02782193A1

  公开（公告）日：1957-02-19