[2-(17-羟基-10,13-二甲基-3,11-二氧代-1,2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-17-基)-2-氧代乙基]乙酸酯 | 3751-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: [2-(17-羟基-10,13-二甲基-3,11-二氧代-1,2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-17-基)-2-氧代乙基]乙酸酯
• 英文名称: 21-acetoxy-17-hydroxy-5α-pregnane-3,11,20-trione
• 英文别名: 21-Acetoxy-17-hydroxy-5α-pregnan-3,11,20-trion；17-Hydroxy-21-acetoxy-5α-pregnantrion-(3.11.20)；Dihydroallocortison-acetat；5alpha-Dihydrocortisone 21-Acetate；[2-[(5S,8S,9S,10S,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-1,2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 3751-02-8
• 化学式: C₂₃H₃₂O₆
• 分子量: 404.503
• InChiKey: AZCNJEFLSOQGST-DYGPVGJBSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-237 °C
• 沸点：
  556.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(17-羟基-10,13-二甲基-3,11-二氧代-1,2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-17-基)-2-氧代乙基]乙酸酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氢溴酸 、 溴 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 21-acetoxy-20,20-ethanediyldioxy-4α-bromo-17-hydroxy-5α-pregnane-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Evans et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1529,1536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸可的松 在 钯 作用下， 生成 [2-(17-羟基-10,13-二甲基-3,11-二氧代-1,2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-17-基)-2-氧代乙基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Djerassi et al., Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 194, p. 115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroids. CXXXIX.¹ New Fluorination Procedures. Part I. The Addition of Br-F and I-F to Cyclohexene and a Variety of Unsaturated Steroids²
  作者：A. Bowers、Laura Cuéllar Ibáñez、E. Denot、R. Becerra

  DOI：10.1021/ja01500a051

  日期：1960.8
• Steroids. LXX.¹ Removal of the 17-Hydroxyl Group from 17α,21-Dihydroxy-20-ketopregnane Derivatives²
  作者：O. Mancera、G. Rosenkranz、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/ja01626a060

  日期：1955.11
• Steroids. LXXXVI.¹ Synthesis of Monofunctional 11-Ketones
  作者：FRANZ SONDHEIMER、E. BATRES、G. ROSENKRANZ

  DOI：10.1021/jo01360a026

  日期：1957.9
• Szpilfogel et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 475,480
  作者：Szpilfogel et al.

  DOI：——

  日期：——
• Steroid 17(α)-Acetates^*
  作者：[not available] Huang-Minlon、Evelyn Wilson、N. L. Wendler、M. Tishler

  DOI：10.1021/ja01141a051

  日期：1952.11