16α,17-epoxy-3β-hydroxy-5α-pregnane-11,20-dione | 28439-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,17-epoxy-3β-hydroxy-5α-pregnane-11,20-dione
• 英文别名: 16α,17-Epoxy-3β-hydroxy-5α-pregnan-11,20-dion；16α,17α-epoxy-3β-hydroxy-5α-pregna-11,20-dione；(1S,2S,4R,6S,7S,10S,11S,14S,16S)-6-acetyl-14-hydroxy-7,11-dimethyl-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadecan-9-one
• CAS: 28439-46-5
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: ZZHPUYUDEWWDNB-KVHDYMSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α,17-epoxy-3β-hydroxy-5α-pregnane-11,20-dione 在 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 乙醚 、 磷酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3β-acetoxy-9,11β-epoxy-17-hydroxy-5α,9β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Elks et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4001,4006

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3b-乙酰氧基-5a-孕甾-16-烯-11,20-二酮 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 16α,17-epoxy-3β-hydroxy-5α-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Elks et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4001,4006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Action of Some Steroids on the Central Nervous System of the Mouse. I. Synthetic Methods
  作者：J. D. Cocker、J. Elks、P. J. May、F. A. Nice、G. H. Phillipps、W. F. Wall

  DOI：10.1021/jm00328a003

  日期：1965.7
• Ring-D Reactions of 3β-Acetoxy-5α-pregn-16-ene-12,20-dione
  作者：George P. Mueller、Lilburn L. Norton

  DOI：10.1021/ja01606a043

  日期：1955.1
• Process for the preparation of 16alpha, 17alpha-oxido-delta5-pregnene-3beta-ol-20-one
  申请人：SYNTEX SA

  公开号：US02782193A1

  公开（公告）日：1957-02-19
• WINTERS, G.
  作者：WINTERS, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4412953A
  申请人：——

  公开号：US4412953A

  公开（公告）日：1983-11-01