2-Butyl-2-((Z)-1-fluoro-3-methyl-but-1-enyl)-oxirane | 101560-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Butyl-2-((Z)-1-fluoro-3-methyl-but-1-enyl)-oxirane
• 英文别名: 2-butyl-2-[(Z)-1-fluoro-3-methylbut-1-enyl]oxirane
• CAS: 101560-20-7
• 化学式: C₁₁H₁₉FO
• 分子量: 186.27
• InChiKey: KPUIPUFRHAZTSG-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基碘化亚砜 、 (Z)-4-fluoro-2-methylnon-3-en-5-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (Z)-2-Butyl-3-fluoro-5-methyl-hex-2-enal 、 (Z)-2-Butyl-3-fluoro-5-methyl-hex-3-enal 、 (Z)-2-Butyl-3-fluoro-5-methyl-hex-3-ene-1,2-diol 、 2-Butyl-2-((Z)-1-fluoro-3-methyl-but-1-enyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  cetonesα-fluoroα-eniques：制备及反应方法甲基二甲亚砜基。

  摘要：

  已知二甲基亚砜基亚甲基与未卤代的α-乙烯酮的反应可生成环丙基衍生物。对于α-氟代α-乙烯酮，该反应通过在羰基上加成亚甲基而提供氟代环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98702-1