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tert-butyl (2-oxo-2-phenylethyl) phosphonate
tert-butyl (2-oxo-2-phenylethyl) phosphonate | 42139-69-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2-oxo-2-phenylethyl) phosphonate
英文别名
——
CAS
42139-69-5
化学式
C
12
H
17
O
4
P
mdl
——
分子量
256.238
InChiKey
IOPFTBQEUKTMIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.09
重原子数:
17.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (2-oxo-2-phenylethyl) phosphonate
、
S-(4-氯苄基)氯化异硫脲
生成
参考文献:
名称:
有机磷酸酯-IV:亚磷酸单烷基氢酯的新方法
摘要:
从亚磷酸二叔丁基酯与氢氧化四甲基铵水溶液之间的反应容易获得的亚甲基四甲基叔丁基亚磷酸氢盐(2)被发现是有机卤化物的方便的磷酸化剂。它在沸腾的丙酮中容易与烷基碘和一些烷基溴反应,得到相应的亚磷酸烷基叔丁基酯(3)。在室温下用三氟乙酸处理时,这些化合物可以容易地转化为亚磷酸单烷基氢酯(1),分离并表征为S-对氯苄基硫脲鎓衍生物(4)。
DOI:
10.1016/0040-4020(73)80066-3
作为产物:
描述:
tetramethylammonium;
tert
-butyl phosphonate
、
2-溴苯乙酮
以
丙酮
为溶剂, 生成
tert-butyl (2-oxo-2-phenylethyl) phosphonate
参考文献:
名称:
有机磷酸酯-IV:亚磷酸单烷基氢酯的新方法
摘要:
从亚磷酸二叔丁基酯与氢氧化四甲基铵水溶液之间的反应容易获得的亚甲基四甲基叔丁基亚磷酸氢盐(2)被发现是有机卤化物的方便的磷酸化剂。它在沸腾的丙酮中容易与烷基碘和一些烷基溴反应,得到相应的亚磷酸烷基叔丁基酯(3)。在室温下用三氟乙酸处理时,这些化合物可以容易地转化为亚磷酸单烷基氢酯(1),分离并表征为S-对氯苄基硫脲鎓衍生物(4)。
DOI:
10.1016/0040-4020(73)80066-3
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