(4-bromo-phenyl)-(3-hydroxy-2,3-dihydro-benzofuran-2-yl)-methanone | 27038-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-bromo-phenyl)-(3-hydroxy-2,3-dihydro-benzofuran-2-yl)-methanone
• 英文别名: 2-(p-Brombenzoyl)-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran
• CAS: 27038-01-3；27038-30-8
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₃
• 分子量: 319.155
• InChiKey: MKAWPAQCSDXENP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-phenyl)-(3-hydroxy-2,3-dihydro-benzofuran-2-yl)-methanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 16.0h， 以78%的产率得到2-苯并呋喃基(4-溴苯基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过一锅顺序的酸和碱介导的反应，从酮中机械化学固态合成2-氨基噻唑，喹喔啉和苯甲酰苯并呋喃†

  摘要：

  α氯酮-通过用三氯异氰尿酸（TCCA）在存在酮的原子经济氯化得到的p被设置为与硫脲/氨基硫脲，顺序碱介导的缩合反应- -tsa球磨条件下ö -苯二胺和水杨醛分别以可观的收率得到2-氨基噻唑，2-肼基噻唑，喹喔啉和苯甲酰基苯并呋喃。因此证明了在球磨条件下一锅顺序酸和碱介导的固态反应的可行性。

  DOI：

  10.1039/c6ob00351f
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 三氯异氰尿酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (4-bromo-phenyl)-(3-hydroxy-2,3-dihydro-benzofuran-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  通过一锅顺序的酸和碱介导的反应，从酮中机械化学固态合成2-氨基噻唑，喹喔啉和苯甲酰苯并呋喃†

  摘要：

  α氯酮-通过用三氯异氰尿酸（TCCA）在存在酮的原子经济氯化得到的p被设置为与硫脲/氨基硫脲，顺序碱介导的缩合反应- -tsa球磨条件下ö -苯二胺和水杨醛分别以可观的收率得到2-氨基噻唑，2-肼基噻唑，喹喔啉和苯甲酰基苯并呋喃。因此证明了在球磨条件下一锅顺序酸和碱介导的固态反应的可行性。

  DOI：

  10.1039/c6ob00351f