3-(3',5'-di-O-benzyl-2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2,4-quinazolinedione | 685850-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(3',5'-di-O-benzyl-2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2,4-quinazolinedione
• CAS: 685850-82-2
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₅
• 分子量: 458.514
• InChiKey: VEMXQMKNGDKIQA-ISJGIBHGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3',5'-di-O-benzyl-2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2,4-quinazolinedione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到3-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2,4-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  Small libraries of fused quinazolinone-sugars. Access to quinazolinedione nucleosides

  摘要：

  Unprotected carbohydrates can readily be converted into base-modified nucleosides and deoxynucleosides through a short sequence involving the condensation of anthranilic acid derivatives with a suitably protected sugar-derived 2-alkylthio-1,3-oxazoline. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.032
• 作为产物：
  描述：

  2-thiono-(1,2-dideoxy-β-D-arabinofurano)<1,2-d>oxazolidine 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 3 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 3-(3',5'-di-O-benzyl-2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2,4-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  Small libraries of fused quinazolinone-sugars. Access to quinazolinedione nucleosides

  摘要：

  Unprotected carbohydrates can readily be converted into base-modified nucleosides and deoxynucleosides through a short sequence involving the condensation of anthranilic acid derivatives with a suitably protected sugar-derived 2-alkylthio-1,3-oxazoline. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.032