3-(3',5'-di-O-benzyl-2'-O-phenoxythiocarbonyl-β-D-arabinosyl)-2,4-quinazolinedione | 685850-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3-(3',5'-di-O-benzyl-2'-O-phenoxythiocarbonyl-β-D-arabinosyl)-2,4-quinazolinedione
• CAS: 685850-81-1
• 化学式: C₃₄H₃₀N₂O₇S
• 分子量: 610.687
• InChiKey: AIUUVOKOFPXXDP-IBKYNAJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  101.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3',5'-di-O-benzyl-2'-O-phenoxythiocarbonyl-β-D-arabinosyl)-2,4-quinazolinedione 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到3-(3',5'-di-O-benzyl-2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2,4-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  Small libraries of fused quinazolinone-sugars. Access to quinazolinedione nucleosides

  摘要：

  Unprotected carbohydrates can readily be converted into base-modified nucleosides and deoxynucleosides through a short sequence involving the condensation of anthranilic acid derivatives with a suitably protected sugar-derived 2-alkylthio-1,3-oxazoline. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.032
• 作为产物：
  描述：

  2-thiono-(1,2-dideoxy-β-D-arabinofurano)<1,2-d>oxazolidine 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 3 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-(3',5'-di-O-benzyl-2'-O-phenoxythiocarbonyl-β-D-arabinosyl)-2,4-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  Small libraries of fused quinazolinone-sugars. Access to quinazolinedione nucleosides

  摘要：

  Unprotected carbohydrates can readily be converted into base-modified nucleosides and deoxynucleosides through a short sequence involving the condensation of anthranilic acid derivatives with a suitably protected sugar-derived 2-alkylthio-1,3-oxazoline. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.032