[15-(2-Methoxy-ethoxymethyl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclohexadec-15-yl]-methanol | 108366-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [15-(2-Methoxy-ethoxymethyl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclohexadec-15-yl]-methanol
• CAS: 108366-85-4
• 化学式: C₁₆H₃₂O₈
• 分子量: 352.425
• InChiKey: ZJQPAPZBPFXIKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸基溴 、 [15-(2-Methoxy-ethoxymethyl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclohexadec-15-yl]-methanol 在 sodium hydride 作用下， 生成 15-Dodecyloxymethyl-15-(2-methoxy-ethoxymethyl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  Molecular design of crown ethers. 4. Syntheses and selective cation binding of 16-crown-5 and 19-crown-6 lariats

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a016
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-2,4,8,11,14,17,20-heptaoxaspiro<5.15>heneicosane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 [15-(2-Methoxy-ethoxymethyl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclohexadec-15-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Molecular design of crown ethers. 4. Syntheses and selective cation binding of 16-crown-5 and 19-crown-6 lariats

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a016