[Ph2PCH2PPh2CH2C(O)(C6H4Cl)]Br | 1258390-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [Ph2PCH2PPh2CH2C(O)(C6H4Cl)]Br
• CAS: 1258390-86-1
• 化学式: Br*C₃₃H₂₈ClOP₂
• 分子量: 617.889
• InChiKey: VCYXKZHNBWBZLQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ph2PCH2PPh2CH2C(O)(C6H4Cl)]Br 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到[Ph2PCH2PPh2=C(H)C(O)(C6H4Cl)]
  参考文献：
  名称：

  含五元螯合环的双官能化叶立德的新单核汞（II）配合物：光谱和结构表征

  摘要：

  使用无水甲醇作为溶剂，使新的双官能化内酯Ph 2 PCH 2 PPh 2 C（H）C（O）（C 6 H 4 Cl）（2）与卤化汞（II）等摩尔反应生成P， C螯合物，{HgX 2 [Ph 2 PCH 2 PPh 2 C（H）C（O）（C 6 H 4 Cl）]}其中X = Cl（3），Br（4），I（5）。配合物4和5的结构在结晶学上已经表征。X射线单晶分析表明，在扭曲的四面体环境中存在含Hg原子的单核络合物。所得化合物的表征也通过元素分析，IR，1 H，31 P和13 C NMR进行。使用标准CEP-31G基集在DFT（B3LYP）级别进行的理论研究表明，复合物5的实验确定结构比其其他键合模式稳定约0.6–15.75 kcal mol -1。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.05.004
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 、 双二苯基膦甲烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到[Ph2PCH2PPh2CH2C(O)(C6H4Cl)]Br
  参考文献：
  名称：

  含五元螯合环的双官能化叶立德的新单核汞（II）配合物：光谱和结构表征

  摘要：

  使用无水甲醇作为溶剂，使新的双官能化内酯Ph 2 PCH 2 PPh 2 C（H）C（O）（C 6 H 4 Cl）（2）与卤化汞（II）等摩尔反应生成P， C螯合物，{HgX 2 [Ph 2 PCH 2 PPh 2 C（H）C（O）（C 6 H 4 Cl）]}其中X = Cl（3），Br（4），I（5）。配合物4和5的结构在结晶学上已经表征。X射线单晶分析表明，在扭曲的四面体环境中存在含Hg原子的单核络合物。所得化合物的表征也通过元素分析，IR，1 H，31 P和13 C NMR进行。使用标准CEP-31G基集在DFT（B3LYP）级别进行的理论研究表明，复合物5的实验确定结构比其其他键合模式稳定约0.6–15.75 kcal mol -1。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.05.004

文献信息

• Synthesis, crystallographic studies, antibacterial and antifungal activities of mononuclear mercury(II) complexes derived from [PPh2(CH2)nPPh2CH2C(O)C6H4Cl)]Br ligands
  作者：Sepideh Samiee、Mahboubeh Bahmaie、Hossein Motamedi、Ahmadreza Shiralinia、Robert W. Gable

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114567

  日期：2020.7

  This account describes our recent studies on zwitterionic mercury(II) complexes with two diphosphonium salts, [PPh2(CH2)(n)PPh2CH2C(O)C6H4Cl)]Br (n = 1 (S-1) and 2 (S-2)), derived from 1,2-bis(diphenylphosphino)methane (dppm) and 1,2-bis(diphenyl-phosphino)ethane (dppe). These complexes were synthesized through reactions between diphosphonium salts and HgX2 in equimolar ratio and characterized by elemental analysis, IR, H-1, C-13 and P-31 NMR spectroscopic methods. The structure of complex [Hgl(2)Br (PPh2(CH2)(2)PPh2CH2C(O)C6H4Cl)](6) was determined by a single crystal X-ray structural analysis. The results indicated that the mercury center in this complex is four-coordinated in a distorted tetrahedral configuration. The results confirmed that the coordination of ligand to metal occurred through the phosphine group (P-coordination mode). Furthermore, antibacterial/antifungal activities of the diphosphonium ligands and their complexes were tested against two Gram-negative bacteria Escherichia coli (ATCC 25922) and Pseudomonas aeruginosa (ATCC 9027) and two Gram-positive bacteria Staphylococcus aureus (ATCC 6538) and Bacillus subtilis (ATCC 6633) as well as two fungi (Geotrichum sp. and Candida albicans). It seems that the chemical compounds reported herein may be used for control of pathogenic bacteria/fungi. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.