di-t-butyl 5-fluoro-2-oxospiro[indoline-3,3'-(1,2,3,6-tetrahydropyridin)]-1,1'-dicarboxylate | 320773-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: di-t-butyl 5-fluoro-2-oxospiro[indoline-3,3'-(1,2,3,6-tetrahydropyridin)]-1,1'-dicarboxylate
• 英文别名: Ditert-butyl 5'-fluoro-2'-oxospiro[2,6-dihydropyridine-3,3'-indole]-1,1'-dicarboxylate
• CAS: 320773-91-9
• 化学式: C₂₂H₂₇FN₂O₅
• 分子量: 418.465
• InChiKey: MOFUCGJAYFDMMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-t-butyl 5-fluoro-2-oxospiro[indoline-3,3'-(1,2,3,6-tetrahydropyridin)]-1,1'-dicarboxylate 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-fluorospiro[indoline-3,3'-piperidin]-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1202994B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁基)-3-甲基-5,6-二氢吡啶-1,3(2H)-二羧酸酯 在 palladium diacetate 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.25h， 生成 di-t-butyl 5-fluoro-2-oxospiro[indoline-3,3'-(1,2,3,6-tetrahydropyridin)]-1,1'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1202994B1

文献信息

• Compound
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20040087800A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to certain spirooxindole derivatives of the formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit good analgesic properties and are particularly effective in the treatment of chronic pain. 1

  本发明涉及公式I的某些螺环氧吲哚衍生物及其药学上可接受的盐，它们具有良好的镇痛性能，特别是在治疗慢性疼痛方面非常有效。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1202994B1

  公开（公告）日：2004-04-14