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6-(10-acetoxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methylphenol | 77712-30-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(10-acetoxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methylphenol
英文别名
10-(2-Hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methylphenyl)decyl acetate
6-(10-acetoxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methylphenol化学式
CAS
77712-30-2
化学式
C21H34O5
mdl
——
分子量
366.498
InChiKey
JDOXMTVHWFBCMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    472.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(10-acetoxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methylphenol 在 salcomine sodium hydroxide氧气 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 艾地苯醌
    参考文献:
    名称:
    A facile synthesis of 1,4-benzoquinones having a hydroxyalkyl side chain.
    摘要:
    6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(3)和6-(ω-乙酰氧基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(26)具有不同的侧链碳数(n),通过Friedel-Crafts耦合反应合成了3,4,5-三甲氧基甲苯(4)和ω-乙酰氧基烷酰氯(5)的关键步骤。Frémy盐氧化或水合氯化锡-催化氧化6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚(25)及其乙酸盐(24),该过程的关键中间体,分别以良好产率得到了3和26。所述方法提供了1,4-苯醌的高产率,并适用于其他醌类似物的合成。研究了1,4-苯醌(3)对犬脑匀浆中脂质过氧化的影响,具有不同的侧链碳数(n)。在测试的化合物中,n=9-13的3表现出相当强的抗氧化活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.4422
  • 作为产物:
    描述:
    9-溴-1-壬醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸sodium hydroxide三氯化铝高氯酸五氯化磷氢气 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷二甲基亚砜1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 134.0h, 生成 6-(10-acetoxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    A facile synthesis of 1,4-benzoquinones having a hydroxyalkyl side chain.
    摘要:
    6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(3)和6-(ω-乙酰氧基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(26)具有不同的侧链碳数(n),通过Friedel-Crafts耦合反应合成了3,4,5-三甲氧基甲苯(4)和ω-乙酰氧基烷酰氯(5)的关键步骤。Frémy盐氧化或水合氯化锡-催化氧化6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚(25)及其乙酸盐(24),该过程的关键中间体,分别以良好产率得到了3和26。所述方法提供了1,4-苯醌的高产率,并适用于其他醌类似物的合成。研究了1,4-苯醌(3)对犬脑匀浆中脂质过氧化的影响,具有不同的侧链碳数(n)。在测试的化合物中,n=9-13的3表现出相当强的抗氧化活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.4422
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文献信息

  • 2,3-Dialkoxy-1,4-quinone derivatives; method of producing 1,4-quinone derivatives
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0021841B1
    公开(公告)日:1984-10-24
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