4-甲氧基-3-甲基-丁-3-烯-2-酮 | 41850-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基-3-甲基-丁-3-烯-2-酮
• 英文名称: 1-methoxy-2-methyl-1-buten-3-one
• 英文别名: 4-methoxy-3-methyl-but-3-en-2-one；4-Methoxy-3-methyl-but-3-en-2-on；4-Methoxy-3-methylbut-3-en-2-one
• CAS: 41850-84-4
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: UVEUXDFHYFKUDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-64 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-甲基-丁-3-烯-2-酮 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,4-二甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  一种3,4-二甲基吡唑及其磷酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,4‑二甲基吡唑及其磷酸盐的制备方法，包括如下步骤：S1、在反应溶剂中，采用碱性物质保持碱性条件下，2‑丁酮与甲酸酯于‑10‑50℃温度条件下进行反应，反应完成并经萃取分离后加入烷基化试剂继续反应，经后处理制得烯醚化合物的溶液；S2、将经步骤S1制得的烯醚化合物与水合肼或肼盐，在调节pH值至2‑9后于‑10‑60℃温度条件下进行反应，反应完成后加入所述碱性物质调节pH值至7‑11，经后处理后制得3,4‑二甲基吡唑。本发明的制备方法具有原料廉价、操作简便、收率高、三废处置简单、产品质量高、溶剂可实现回收套用等显著优点，并且适合工业化生产。

  公开号：

  CN112321507A
• 作为产物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 丁酮 在 sodium methylate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-甲氧基-3-甲基-丁-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  一种3,4-二甲基吡唑及其磷酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,4‑二甲基吡唑及其磷酸盐的制备方法，包括如下步骤：S1、在反应溶剂中，采用碱性物质保持碱性条件下，2‑丁酮与甲酸酯于‑10‑50℃温度条件下进行反应，反应完成并经萃取分离后加入烷基化试剂继续反应，经后处理制得烯醚化合物的溶液；S2、将经步骤S1制得的烯醚化合物与水合肼或肼盐，在调节pH值至2‑9后于‑10‑60℃温度条件下进行反应，反应完成后加入所述碱性物质调节pH值至7‑11，经后处理后制得3,4‑二甲基吡唑。本发明的制备方法具有原料廉价、操作简便、收率高、三废处置简单、产品质量高、溶剂可实现回收套用等显著优点，并且适合工业化生产。

  公开号：

  CN112321507A
• 作为试剂：
  描述：

  4,4-二甲氧基-3-甲基-丁-2-酮 、 磺胺脒 在 4-甲氧基-3-甲基-丁-3-烯-2-酮 、 sodium methylate 作用下， 生成 2-sulfanilamido-4,5-dimethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sugasawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1345,1347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sugiyama, Tomohito; Yamakoshi, Hideyuki; Nojima, Masatomo, Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 16, p. 4211 - 4218
  作者：Sugiyama, Tomohito、Yamakoshi, Hideyuki、Nojima, Masatomo

  DOI：——

  日期：——
• Hydroxymethylene Ketones. I. The Preparation of β-Ketodimethylacetals and Methoxymethylene Ketones
  作者：E. Earl Royals、Kent C. Brannock

  DOI：10.1021/ja01105a008

  日期：1953.5
• Mishra,S.; Shrivastava,R.D., Journal of the Indian Chemical Society, 1978, vol. 55, p. 1273 - 1275
  作者：Mishra,S.、Shrivastava,R.D.

  DOI：——

  日期：——
• Sugasawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1345,1347
  作者：Sugasawa et al.

  DOI：——

  日期：——
• 一种3,4-二甲基吡唑及其磷酸盐的制备方法
  申请人：武威金仓生物科技有限公司

  公开号：CN112321507A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明公开了一种3,4‑二甲基吡唑及其磷酸盐的制备方法，包括如下步骤：S1、在反应溶剂中，采用碱性物质保持碱性条件下，2‑丁酮与甲酸酯于‑10‑50℃温度条件下进行反应，反应完成并经萃取分离后加入烷基化试剂继续反应，经后处理制得烯醚化合物的溶液；S2、将经步骤S1制得的烯醚化合物与水合肼或肼盐，在调节pH值至2‑9后于‑10‑60℃温度条件下进行反应，反应完成后加入所述碱性物质调节pH值至7‑11，经后处理后制得3,4‑二甲基吡唑。本发明的制备方法具有原料廉价、操作简便、收率高、三废处置简单、产品质量高、溶剂可实现回收套用等显著优点，并且适合工业化生产。