6-propyl-2-oxa-spiro[4.5]decane-1,3-dione | 62664-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-propyl-2-oxa-spiro[4.5]decane-1,3-dione
• 英文别名: 6-Propyl-2-oxaspiro[4.5]decane-1,3-dione
• CAS: 62664-68-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: BDAGSRVQPPFKNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-propyl-2-oxa-spiro[4.5]decane-1,3-dione 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 高氯酸 、 磷酸 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2'-propylspiro[3,4-dihydronaphthalene-2,1'-cyclohexane]-1-one
  参考文献：
  名称：

  取代的螺[5,5]十一烷的螺化合物，合成及催化脱氢

  摘要：

  1-丙基-8,9-苯并螺[5,5]十一烷-7-ol（5：R = H）和1-丙基-3'-甲基-8,9-苯并螺[5,5]的催化脱氢进行了十一烷-7-醇（5：R = Me）的研究，以研究大分子烷基对螺[5,5]十一烷体系环转化的影响。螺环化合物5（R = H）的催化脱氢得到菲和1-乙基py（次要产物）和螺环化合物5（R = Me）仅得到3-甲基菲。为了合成5（R = H或Me），将1-羧基-2-丙基环己烷-1-乙酸的酸酐（1）与苯和甲苯缩合，得到2（R = H或Me），将其还原催化地3（R = H或Me）。分子内酰化3（R = H或Me）得到的螺酮（4：R = H或Me）被还原为5（R = H或Me）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80114-7

文献信息

• Mitra,A.; Gupta,M.D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17B, p. 226 - 229
  作者：Mitra,A.、Gupta,M.D.

  DOI：——

  日期：——
• MITRA A.; GUPTA M. D., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 3, 226-229
  作者：MITRA A.、 GUPTA M. D.

  DOI：——

  日期：——
• Spiro-compounds, synthesis and catalytic dehydrogenation of substituted spiro[5,5] undecanes
  作者：A. Mitra、M. Dutta Gupta

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80114-7

  日期：1976.1

  bulky alkyl group on the ring in the ring transformation of the spiro[5,5]undecane system. The catalytic dehydrogenation of the spiro-compound 5(R = H) gave phenanthrene and 1-ethylpyrene (minor product) and spiro compound 5(R = Me) gave only 3-methylphenanthrene. For the synthesis of 5 (R = H or Me), the anhydride (1) of 1-carboxy-2-propylcyclohexane-1-acetic acid was condensed with benzene and toluene

  1-丙基-8,9-苯并螺[5,5]十一烷-7-ol（5：R = H）和1-丙基-3'-甲基-8,9-苯并螺[5,5]的催化脱氢进行了十一烷-7-醇（5：R = Me）的研究，以研究大分子烷基对螺[5,5]十一烷体系环转化的影响。螺环化合物5（R = H）的催化脱氢得到菲和1-乙基py（次要产物）和螺环化合物5（R = Me）仅得到3-甲基菲。为了合成5（R = H或Me），将1-羧基-2-丙基环己烷-1-乙酸的酸酐（1）与苯和甲苯缩合，得到2（R = H或Me），将其还原催化地3（R = H或Me）。分子内酰化3（R = H或Me）得到的螺酮（4：R = H或Me）被还原为5（R = H或Me）。