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[4-methyl-3-(4-methylphenyl)-6-phenyl-1,2,4-oxadiazin-5-yl]-phenylmethanone | 84655-44-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[4-methyl-3-(4-methylphenyl)-6-phenyl-1,2,4-oxadiazin-5-yl]-phenylmethanone
英文别名
——
[4-methyl-3-(4-methylphenyl)-6-phenyl-1,2,4-oxadiazin-5-yl]-phenylmethanone化学式
CAS
84655-44-7
化学式
C24H20N2O2
mdl
——
分子量
368.435
InChiKey
DYFSBPYGJDTTJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.87
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SYNTHESIS OF TRISUBSTITUTED 4<i>H</i>-1,2,4-OXADIAZINES
    作者:Shonosuke Zen、Kazuho Harada
    DOI:10.1246/cl.1982.1711
    日期:1982.11.5
    The derivatives of 4H-1,2,4-oxadiazine, a new class of six-membered heterocycles, were synthesized through the reactions of β-diketones with aliphatic nitro compounds and acetyl chloride, and also of azirines with nitrile oxides. A reaction mechanism is proposed.
    新一类含六元杂环的4H-1,2,4-噁二嗪衍生物,可通过β-二酮与脂肪族硝基化合物乙酰氯反应,以及通过氮杂环丙烯与氧化腈反应来合成。此外,还提出了一种反应机理。
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