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2-[2-(2-chloro-phenyl)-2-dimethylamino-ethylamino]-5-[1-quinolin-6-yl-meth-(Z)-ylidene]-thiazol-4-one | 872574-28-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-(2-chloro-phenyl)-2-dimethylamino-ethylamino]-5-[1-quinolin-6-yl-meth-(Z)-ylidene]-thiazol-4-one
英文别名
(5Z)-2-[2-(2-chlorophenyl)-2-(dimethylamino)ethyl]imino-5-(quinolin-6-ylmethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one
2-[2-(2-chloro-phenyl)-2-dimethylamino-ethylamino]-5-[1-quinolin-6-yl-meth-(Z)-ylidene]-thiazol-4-one化学式
CAS
872574-28-2
化学式
C23H21ClN4OS
mdl
——
分子量
436.965
InChiKey
ZOMHKLYLLNURLQ-BKUYFWCQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    82.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methylsulfanyl-5-quinolin-6-ylmethylene-thiazol-4-one1-(2-chlorophenyl)-N1,N1-dimethylethane-1,2-diamineN,N-二异丙基乙胺 以to give 2-[2-(2-chloro-phenyl)-2-dimethylamino-ethylamino]-5-[1-quinolin-6-yl-meth-(Z)-ylidene]-thiazol-4-one的产率得到2-[2-(2-chloro-phenyl)-2-dimethylamino-ethylamino]-5-[1-quinolin-6-yl-meth-(Z)-ylidene]-thiazol-4-one
    参考文献:
    名称:
    Thiazolinone unsubstituted quinolines
    摘要:
    噻唑啉酮喹啉衍生物在喹啉环上没有取代基,作为CDK1抑制剂具有活性,可用作抗增殖剂,例如用于治疗实体肿瘤。
    公开号:
    US20060004045A1
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文献信息

  • チアゾリノン非置換型キノリン
    申请人:エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー
    公开号:JP2008504324A
    公开(公告)日:2008-02-14
    本発明は、キノリン環上に置換を有さず、且つCDK阻害剤として活性な式(I)のチアゾリノンキノン誘導体;前記化合物の製造方法並びに医薬の製造のための前記化合物の使用、について言及する。
    本发明涉及式(I)的噻唑啉酮醌衍生物,该衍生物喹啉环上没有取代基,具有 CDK 抑制剂的活性;生产上述化合物的方法以及使用上述化合物生产药物的方法。
  • THIAZOLINONE UNSUBSTITUTED QUINOLINES
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1765817A1
    公开(公告)日:2007-03-28
  • US7326786B2
    申请人:——
    公开号:US7326786B2
    公开(公告)日:2008-02-05
  • [EN] THIAZOLINONE UNSUBSTITUTED QUINOLINES<br/>[FR] QUINOLINES INSUBSTITUEES THIAZOLINONE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2006002829A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    The present invention refers to thiazolinone quinoline derivatives of the formula (I) having no substitution on the quinoline ring, and being active as CDK1 inhibitors; to processes for the manufacture of said compounds as well as the use of said compounds for the production of medicaments.
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