1-(1-萘基)-2-(1-菲基)乙烷 | 1423072-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 1-(1-萘基)-2-(1-菲基)乙烷
• 英文名称: 1-(1-naphthyl)-2-(1-phenanthryl)ethane
• 英文别名: 1-(2-naphthalen-1-ylethyl)phenanthrene
• CAS: 1423072-72-3
• 化学式: C₂₆H₂₀
• 分子量: 332.445
• InChiKey: AGJMETFPYOYBJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-萘基)-2-(1-菲基)乙烷 在 9-芴酮 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以7.5%的产率得到苯并(c)苉
  参考文献：
  名称：

  富硒烯（[6]并苯）的光化学合成和电子光谱

  摘要：

  通过1-（1-萘基）-2-（1-菲基）乙烯的马洛反应或1-（1）的9-芴酮敏化的光环闭合，可轻松实现富人烯（[6]并苯）的合成-萘基）-2-（1-菲基）乙烷。首次使用光致发光和瞬态吸收光谱法研究了min烯的电子光谱性质。将光谱特征与一系列较低的并菲同系物的光谱特征进行了比较，例如菲（[3]菲），（（[4]菲）和野餐（[5]菲）。对于[ n ]并苯系列，荧光和磷光带都随苯环（n）数目的增加而线性红移。在激发单的能级趋势（Ë 小号）和三重态（E T）状态分别表示为E s  = -2.6 n  + 89.1（kcal mol -1）和E T  = -1.8 n  + 66.2（kcal mol -1）。在fulminene的情况下，激光闪光光解显示的瞬态光谱与吸收最大值（λ 最大T形）在675纳米，将其指定为三重fulminene激发态。的λ最大值T形为[值Ñ ]非那省系列呈线性相关作为环数的函数Ñ，通过公式，给出λ

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0639-1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基菲 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(1-萘基)-2-(1-菲基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  富硒烯（[6]并苯）的光化学合成和电子光谱

  摘要：

  通过1-（1-萘基）-2-（1-菲基）乙烯的马洛反应或1-（1）的9-芴酮敏化的光环闭合，可轻松实现富人烯（[6]并苯）的合成-萘基）-2-（1-菲基）乙烷。首次使用光致发光和瞬态吸收光谱法研究了min烯的电子光谱性质。将光谱特征与一系列较低的并菲同系物的光谱特征进行了比较，例如菲（[3]菲），（（[4]菲）和野餐（[5]菲）。对于[ n ]并苯系列，荧光和磷光带都随苯环（n）数目的增加而线性红移。在激发单的能级趋势（Ë 小号）和三重态（E T）状态分别表示为E s  = -2.6 n  + 89.1（kcal mol -1）和E T  = -1.8 n  + 66.2（kcal mol -1）。在fulminene的情况下，激光闪光光解显示的瞬态光谱与吸收最大值（λ 最大T形）在675纳米，将其指定为三重fulminene激发态。的λ最大值T形为[值Ñ ]非那省系列呈线性相关作为环数的函数Ñ，通过公式，给出λ

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0639-1