Acetic acid 6-acetoxy-8-(2-acetylamino-ethyl)-1,4-dihydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl ester | 56692-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 6-acetoxy-8-(2-acetylamino-ethyl)-1,4-dihydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl ester
• CAS: 56692-76-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: BUGZPGCBPVOALL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 6-acetoxy-8-(2-acetylamino-ethyl)-1,4-dihydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Acetic acid 6-acetoxy-8-(2-acetylamino-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  多巴醌和相关化合物。与环戊二烯的反应

  摘要：

  在环戊二烯存在下，4-取代的儿茶酚（I，R=CH3，CH2CH2CO2H，CH2CH2NH3Br，CH2CH（NH3Cl）CO2CH3）氧化过程中产生的邻醌的捕集提供了加合物，它们变成了8-取代的5,6 -diacetoxy-1,4-dihydro-1,4-methanonaphthaknes(IV, R=CH3, CH2CH2CO2H, CH2CH2NHCOCH3, CH2CH(NHCOCH3)COCH3) 用乙酸酐脱吡啶处理 多巴醌 (IIe) 被环戊二烯捕获，然后通过乙酰化和甲基化与乙酸酐-吡啶-甲醇 (13 : 2 : 2) 得到 N-乙酰-2-(5,6-diacetoxy-1,4-dihydro-1,4-methanonaph-thyl-8) -L-丙氨酸甲酯（IVd）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.3128
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二羟基苯基)乙胺 氢溴酸盐 、 乙酸酐 、 环戊二烯 生成 Acetic acid 6-acetoxy-8-(2-acetylamino-ethyl)-1,4-dihydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  多巴醌和相关化合物。与环戊二烯的反应

  摘要：

  在环戊二烯存在下，4-取代的儿茶酚（I，R=CH3，CH2CH2CO2H，CH2CH2NH3Br，CH2CH（NH3Cl）CO2CH3）氧化过程中产生的邻醌的捕集提供了加合物，它们变成了8-取代的5,6 -diacetoxy-1,4-dihydro-1,4-methanonaphthaknes(IV, R=CH3, CH2CH2CO2H, CH2CH2NHCOCH3, CH2CH(NHCOCH3)COCH3) 用乙酸酐脱吡啶处理 多巴醌 (IIe) 被环戊二烯捕获，然后通过乙酰化和甲基化与乙酸酐-吡啶-甲醇 (13 : 2 : 2) 得到 N-乙酰-2-(5,6-diacetoxy-1,4-dihydro-1,4-methanonaph-thyl-8) -L-丙氨酸甲酯（IVd）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.3128