1-(3-(naphthalene-1-yl)propanoyloxy)-2(1H)-quinolone | 1404369-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-(naphthalene-1-yl)propanoyloxy)-2(1H)-quinolone
• 英文别名: (2-Oxoquinolin-1-yl) 3-naphthalen-1-ylpropanoate；(2-oxoquinolin-1-yl) 3-naphthalen-1-ylpropanoate
• CAS: 1404369-01-2
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃
• 分子量: 343.382
• InChiKey: HXAXUPNSIULTRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(naphthalene-1-yl)propanoyloxy)-2(1H)-quinolone 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到3-(1-萘基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  基于1-Hydroxy-2（1H）-quinolone的光致产酸剂和光敏聚合物表面的开发

  摘要：

  新型的1-羟基-2（1 H）-喹诺酮羧酸酯和磺酸酯已被证明是非离子型光酸产生剂（PAG）。的羧酸盐和磺酸盐的照射1-羟基-2-（1 ħ）通过UV光-喹诺酮（λ ≥310纳米）导致弱n的均裂 O键分别导致有效地产生的羧酸和磺酸。为均裂n中的机构 O键裂解物通过时间依赖性DFT计算支持。由PAG单体1-（-）合成光响应性1-（对苯乙烯磺酰氧基）-2-喹诺酮-甲基丙烯酸甲酯（SSQL-MMA）和1-（对苯乙烯磺酰氧基）-2-喹诺酮-丙烯酸月桂酯（SSQL-LA）共聚物。对-苯乙烯磺酰氧基）-2-喹诺酮，随后证明了上述光响应聚合物的表面润湿性得到控制。

  DOI：

  10.1002/chem.201104065
• 作为产物：
  描述：

  3-(naphthalen-1-yl)propanoyl chloride 、 1-羟基喹啉-2(1H)-酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1-(3-(naphthalene-1-yl)propanoyloxy)-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  基于1-Hydroxy-2（1H）-quinolone的光致产酸剂和光敏聚合物表面的开发

  摘要：

  新型的1-羟基-2（1 H）-喹诺酮羧酸酯和磺酸酯已被证明是非离子型光酸产生剂（PAG）。的羧酸盐和磺酸盐的照射1-羟基-2-（1 ħ）通过UV光-喹诺酮（λ ≥310纳米）导致弱n的均裂 O键分别导致有效地产生的羧酸和磺酸。为均裂n中的机构 O键裂解物通过时间依赖性DFT计算支持。由PAG单体1-（-）合成光响应性1-（对苯乙烯磺酰氧基）-2-喹诺酮-甲基丙烯酸甲酯（SSQL-MMA）和1-（对苯乙烯磺酰氧基）-2-喹诺酮-丙烯酸月桂酯（SSQL-LA）共聚物。对-苯乙烯磺酰氧基）-2-喹诺酮，随后证明了上述光响应聚合物的表面润湿性得到控制。

  DOI：

  10.1002/chem.201104065

文献信息

• Development of 1-Hydroxy-2(1<i>H</i>)-quinolone-Based Photoacid Generators and Photoresponsive Polymer Surfaces
  作者：Mohammed Ikbal、Rakesh Banerjee、Sanghamitra Atta、Avijit Jana、Dibakar Dhara、Anakuthil Anoop、N. D. Pradeep Singh

  DOI：10.1002/chem.201104065

  日期：2012.9.17

  A new class of carboxylate and sulfonate esters of 1‐hydroxy‐2(1H)‐quinolone has been demonstrated as nonionic photoacid generators (PAGs). Irradiation of carboxylates and sulfonates of 1‐hydroxy‐2(1H)‐quinolone by UV light (λ≥310 nm) resulted in homolysis of weak NO bond leading to efficient generation of carboxylic and sulfonic acids, respectively. The mechanism for the homolytic NO bond cleavage

  新型的1-羟基-2（1 H）-喹诺酮羧酸酯和磺酸酯已被证明是非离子型光酸产生剂（PAG）。的羧酸盐和磺酸盐的照射1-羟基-2-（1 ħ）通过UV光-喹诺酮（λ ≥310纳米）导致弱n的均裂 O键分别导致有效地产生的羧酸和磺酸。为均裂n中的机构 O键裂解物通过时间依赖性DFT计算支持。由PAG单体1-（-）合成光响应性1-（对苯乙烯磺酰氧基）-2-喹诺酮-甲基丙烯酸甲酯（SSQL-MMA）和1-（对苯乙烯磺酰氧基）-2-喹诺酮-丙烯酸月桂酯（SSQL-LA）共聚物。对-苯乙烯磺酰氧基）-2-喹诺酮，随后证明了上述光响应聚合物的表面润湿性得到控制。