2',4"-di-O-bis(trimethylsilyl)-11-amino-11-N-[4-[4-(3-pyridyl)imidazol-1-yl]butyl]-11-deoxy-6-O-methylerythromycin A-11,12-cycliccarbamate | 1001326-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2',4"-di-O-bis(trimethylsilyl)-11-amino-11-N-[4-[4-(3-pyridyl)imidazol-1-yl]butyl]-11-deoxy-6-O-methylerythromycin A-11,12-cycliccarbamate
• 英文别名: 2',4''-di-O-bis(trimethylsilyl)-11-amino-11-N-[4-[4-(3-pyridyl)imidazol-1-yl]butyl]-11-deoxy-6-O-methylerythromycin A 11,12-cyclic carbamate；(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-8-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-6-methyl-3-trimethylsilyloxyoxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9-methoxy-6-[(2R,4R,5S,6S)-4-methoxy-4,6-dimethyl-5-trimethylsilyloxyoxan-2-yl]oxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-15-[4-(4-pyridin-3-ylimidazol-1-yl)butyl]-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecane-4,12,16-trione
• CAS: 1001326-77-7
• 化学式: C₅₇H₉₇N₅O₁₃Si₂
• 分子量: 1116.59
• InChiKey: NFUKSJNKZNLUGP-PWTJYKKESA-N

物化性质

• 沸点：
  1009.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.36
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4"-di-O-bis(trimethylsilyl)-11-amino-11-N-[4-[4-(3-pyridyl)imidazol-1-yl]butyl]-11-deoxy-6-O-methylerythromycin A-11,12-cycliccarbamate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2'-O-trimethylsilyl-11-amino-11-N-[4-[4-(3-pyridyl)imidazol-1-yl]butyl]-11-deoxy-5-O-desosaminyl-6-O-methylerythronolide A-11,12-cycliccarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/23383

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基]丁胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2',4"-di-O-bis(trimethylsilyl)-11-amino-11-N-[4-[4-(3-pyridyl)imidazol-1-yl]butyl]-11-deoxy-6-O-methylerythromycin A-11,12-cycliccarbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel process for the preparation of telithromycin

  摘要：

  本发明涉及制备式(I)化合物或其药学上可接受的盐的过程，其中R为

  公开号：

  US20080051352A1