3-chloro-6-methylheptan-2-one | 1311386-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-6-methylheptan-2-one
• CAS: 1311386-64-7
• 化学式: C₈H₁₅ClO
• 分子量: 162.66
• InChiKey: MKCVVEYGAABFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-methylheptan-2-one 、 苯乙炔 在 Dimethylzinc 、 (R,R)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 4-chloro-3,7-dimethyl-1-phenyloct-1-yn-3-ol 、 4-chloro-3,7-dimethyl-1-phenyloct-1-yn-3-ol 、 4-chloro-3,7-dimethyl-1-phenyloct-1-yn-3-ol 、 4-chloro-3,7-dimethyl-1-phenyloct-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  苯乙炔与外消旋 α-氯酮的对映和非对映选择性加成。

  摘要：

  在本报告中，我们首次展示了苯乙炔与手性外消旋氯酮的非对映选择性加成。添加量由氯酮的反应性控制，允许立体选择性反应在 -20 °C 下进行。反应中使用手性外消旋氯酮。通过仔细控制温度和反应时间，我们能够以中等产量和良好、简单和可预测的面部立体选择分离出相应的产品。我们的反应是在对映选择性炔基化反应中使用手性酮的罕见例子，并为手性四元立体中心的形成开辟了新的视角。

  DOI：

  10.3390/molecules16065298
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-chloro-6-methylheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯乙炔与外消旋 α-氯酮的对映和非对映选择性加成。

  摘要：

  在本报告中，我们首次展示了苯乙炔与手性外消旋氯酮的非对映选择性加成。添加量由氯酮的反应性控制，允许立体选择性反应在 -20 °C 下进行。反应中使用手性外消旋氯酮。通过仔细控制温度和反应时间，我们能够以中等产量和良好、简单和可预测的面部立体选择分离出相应的产品。我们的反应是在对映选择性炔基化反应中使用手性酮的罕见例子，并为手性四元立体中心的形成开辟了新的视角。

  DOI：

  10.3390/molecules16065298