(4ar,8at)-decahydro-naphthalene-1t,5c-diol | 53044-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4ar,8at)-decahydro-naphthalene-1t,5c-diol
• 英文别名: (4ar,8at)-Decahydro-naphthalin-1t,5c-diol；(4arH.8atH)-Decahydro-naphthalindiol-(1t.5c)；(1R,4aS,5S,8aR)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene-1,5-diol
• CAS: 53044-60-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: BABJMFGHXVXNKB-FIRGSJFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aR,8aS)-octahydronaphthalene-1,5-dione 在 Rhizopus nigricans 作用下， 生成 (4ar,8at)-decahydro-naphthalene-1t,5c-diol
  参考文献：
  名称：

  与微生物反应。6.沟通。立体异构体癸胺二酮的立体定向还原-（1,5）

  摘要：

  各种微生物减少反式和顺-decalinedione-（1,5）到5-羟基decalone-（1）和到decalindiol-（1,5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410748

文献信息

• Reaktionen mit Mikroorganismen. 8. Mitteilung. Die stereospezifische Reduktion von ?9-Octalindion-(1,5)
  作者：P. Baumann、V. Prelog

  DOI：10.1002/hlca.19590420314

  日期：——

  Δ9-Octalindion-(l,5) (I) wird von Curvularia falcata (TEHON) BOEDIJN und Rhizopus nigricans EHRENB. stereospezifisch zu (5 S)-Δ9-5-Hydroxy-octalon-(1) (11) reduziert, dessen absolute Konfiguration durch Reduktion mit Lithium und Ammoniumchlorid in flüssigem Ammoniak zu (5 S, 9 R)-5-Hydroxy-trans-dekalon-(I) (111) bewiesen wurde.

  Δ 9 -Octalindione-（1,5）（I）衍生自弯孢楹（TEHON）BOEDIJN和黑根霉EHRENB。立体特异性还原（5小号）-Δ 9 -5-羟基octalone-（1）（11），绝对构型，其中通过减少与锂和氯化铵在液氨〜（5小号，9 - [R）-5-羟基反式-十kalon-（I）（111）已被证明。