Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-((4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-benzyloxycarbonylamino-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-5-(2,4-dinitro-phenylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 85464-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-((4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-benzyloxycarbonylamino-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-5-(2,4-dinitro-phenylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 85464-64-8
• 化学式: C₄₀H₄₄N₄O₁₈
• 分子量: 868.805
• InChiKey: ZERPGFZINLJXCD-DUANYINQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  270.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-((4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-benzyloxycarbonylamino-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-5-(2,4-dinitro-phenylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic approach to aminolycoside antibiotics by use of oxidative decarboxylation and reductive deacetoxylation as key-reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85695-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2-(benzyloxycarbonyl)amino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 、 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilino)-α-D-glucopyranosyl bromide 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver perchlorate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-((4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-benzyloxycarbonylamino-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-5-(2,4-dinitro-phenylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic approach to aminolycoside antibiotics by use of oxidative decarboxylation and reductive deacetoxylation as key-reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85695-6