1,2,3,4,5,8-hexahydronaphthalen-2-ol | 10271-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,4,5,8-hexahydronaphthalen-2-ol
• 英文别名: 1,2,3,4,5,8-hexahydro-2-naphthol
• CAS: 10271-04-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: CBVBUHDDJHYFMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,8-hexahydronaphthalen-2-ol 、 乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以5.9 g的产率得到1,2,3,4,5,8-hexahydronaphthalen-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterisation of 2,3,4a,6,8a-penta-acetoxy decahydronaphthalene from 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol

  摘要：

  从 1,2,3,4-四氢萘-2-醇开始合成了 2,3,4a,6,8a-五乙酰氧基十氢萘。将 1,2,3,4-四氢萘-2-醇进行桦木还原，可得到乙酰化的高产率 1,2,3,4,5,8-六氢萘-2-醇。将 1,2,3,4,5,8-六氢萘-2-醇乙酸酯进行 OsO4 氧化，然后进一步乙酰化，可得到五乙酸酯。

  DOI：

  10.3184/030823409x431337
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-2-萘酚 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2,3,4,5,8-hexahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterisation of 2,3,4a,6,8a-penta-acetoxy decahydronaphthalene from 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol

  摘要：

  从 1,2,3,4-四氢萘-2-醇开始合成了 2,3,4a,6,8a-五乙酰氧基十氢萘。将 1,2,3,4-四氢萘-2-醇进行桦木还原，可得到乙酰化的高产率 1,2,3,4,5,8-六氢萘-2-醇。将 1,2,3,4,5,8-六氢萘-2-醇乙酸酯进行 OsO4 氧化，然后进一步乙酰化，可得到五乙酸酯。

  DOI：

  10.3184/030823409x431337