1-Chloracetyl-3-methyl-indol | 66624-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Chloracetyl-3-methyl-indol
• 英文别名: 1-chloroacetyl-3-methyl-indole；2-chloro-1-(3-methylindol-1-yl)ethanone
• CAS: 66624-38-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO
• 分子量: 207.659
• InChiKey: TXAOERKMXZQZSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloracetyl-3-methyl-indol 、 二乙胺 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MUTSCHLER E.; WINKLER W., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 3, 248-255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吲哚 、 氯乙酰氯 在 乙醚 、 乙基溴化镁 作用下， 生成 1-Chloracetyl-3-methyl-indol
  参考文献：
  名称：

  174.士的宁和相关生物碱环系统合成的实验。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000976

文献信息

• Über lokalanästhetisch und antiarrhythmisch wirksame Indol- und Indolin-Derivate, 1. Mitt. Darstellung von 1-, 2- und 3-Aminoacetyl-indolen sowie 1-Aminoacetylindolinen
  作者：Ernst Mutschler、Werner Winkler

  DOI：10.1002/ardp.19783110311

  日期：——

  Verschiedene Indole und Indoline wurden mit Chloressigsäure‐Derivaten umgesetzt und die entstandenen Chloracetyl‐Verbindungen mit Aminen zur Reaktion gebracht.

  各种吲哚和二氢吲哚与氯乙酸衍生物反应，所得氯乙酰化合物与胺反应。